(+/-)-phthalic acid mono-bornyl ester | 6617-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-phthalic acid mono-bornyl ester
• 英文别名: (+/-)-Phthalsaeure-mono-bornylester；2-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxycarbonyl]benzoic acid
• CAS: 6617-19-2；98682-85-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: BECVJDQNRKFGFN-UCMVZMLTSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C (decomp)
• 沸点：
  427.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  冰片 、 苯酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-phthalic acid mono-bornyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的手性铑（II）羧酸盐及其在类胡萝卜素转化中的催化剂用途

  摘要：

  由半邻苯二甲酸酯6-8和吡咯9和10制备了新的手性吡啶鎓（II）羧酸盐11-15，并研究了它们用作分解重氮羰基化合物16和18的催化剂的用途。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02085-3

文献信息

• New chiral rhodium(II) carboxylates and their use as catalysts in carbenoid transformations
  作者：Leigh Ferris、David Haigh、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02085-3

  日期：1996.1

  New chiral dirhodium(II) carboxylates 11–15 have been prepared from the half phthalate esters 6–8 and the pyrroles 9 and 10, and their use as catalysts for the decomposition of diazocarbonyl compounds 16 and 18 investigated.

  由半邻苯二甲酸酯6-8和吡咯9和10制备了新的手性吡啶鎓（II）羧酸盐11-15，并研究了它们用作分解重氮羰基化合物16和18的催化剂的用途。