5-isopropyl-4-[(7-isopropyl-1-methyl- 4-azulenyl)methyl]-3,8-dimethyl-1,4- dihydro-2-azulenecarbaldehyde | 71506-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-isopropyl-4-[(7-isopropyl-1-methyl- 4-azulenyl)methyl]-3,8-dimethyl-1,4- dihydro-2-azulenecarbaldehyde
• 英文别名: 1,4-Dihydro-5-isopropyl-4-[(7-isopropyl-1-methyl-4-azulenyl)methyl]-3,8-dimethyl-2-azulenecarbaldehyde；3,8-dimethyl-4-[(1-methyl-7-propan-2-ylazulen-4-yl)methyl]-5-propan-2-yl-1,4-dihydroazulene-2-carbaldehyde
• CAS: 71506-26-8
• 化学式: C₃₁H₃₆O
• 分子量: 424.626
• InChiKey: RCPXPGWMAJMTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-4-[(7-isopropyl-1-methyl- 4-azulenyl)methyl]-3,8-dimethyl-1,4- dihydro-2-azulenecarbaldehyde 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUROKAWA S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1748-1751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 、 3-甲酰基愈创葵 生成 5-isopropyl-4-[(7-isopropyl-1-methyl- 4-azulenyl)methyl]-3,8-dimethyl-1,4- dihydro-2-azulenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  愈创甘油醚钠的改性制备及试剂与3-甲酰基愈创甘油醚的反应

  摘要：

  作为促进小规模反应的改进，N-甲基苯胺钠由氢化钠和 N-甲基苯胺制备，而不是通过通常的方法由钠、N-甲基苯胺和萘（作为助剂）制备。通过该程序制备的 N-甲基苯胺钠连续转化为愈创甘油醚钠，通过追踪已知反应来检查其形成。还研究了该试剂与 3-甲酰基愈创甘油醚的反应，发现产生 4-取代的 2-甲酰基-1,4-二氢愈创甘油醚和 6-取代的 2-甲酰基-3,6-二氢愈创甘油醚。在这种情况下，愈创甘油醚阴离子的亲核加成不是发生在羰基上，而是发生在甲酰基愈创甘油醚七元环的 6 位和 8 位，伴随着甲酰基和氢迁移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1748

文献信息

• Modified Preparation of Sodium Guaiazulenide and Reaction of the Reagent with 3-Formylguaiazulene
  作者：Shinji Kurokawa

  DOI：10.1246/bcsj.52.1748

  日期：1979.6

  found to yield 4-substituted 2-formyl-1,4-dihydroguaiazulene and 6-substituted 2-formyl-3,6-dihydroguaiazulene. In this case, nucleophilic addition of guaiazulenide anion occured not at the carbonyl group but at the 6- and 8-positions of the seven-membered ring of formylguaiazulene, accompanied by formyl group and hydrogen migrations.

  作为促进小规模反应的改进，N-甲基苯胺钠由氢化钠和 N-甲基苯胺制备，而不是通过通常的方法由钠、N-甲基苯胺和萘（作为助剂）制备。通过该程序制备的 N-甲基苯胺钠连续转化为愈创甘油醚钠，通过追踪已知反应来检查其形成。还研究了该试剂与 3-甲酰基愈创甘油醚的反应，发现产生 4-取代的 2-甲酰基-1,4-二氢愈创甘油醚和 6-取代的 2-甲酰基-3,6-二氢愈创甘油醚。在这种情况下，愈创甘油醚阴离子的亲核加成不是发生在羰基上，而是发生在甲酰基愈创甘油醚七元环的 6 位和 8 位，伴随着甲酰基和氢迁移。
• KUROKAWA S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1748-1751
  作者：KUROKAWA S.

  DOI：——

  日期：——