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9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10-methyl-9,10-dihydroacridine | 1539289-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10-methyl-9,10-dihydroacridine
英文别名
——
9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10-methyl-9,10-dihydroacridine化学式
CAS
1539289-77-4
化学式
C21H17N3
mdl
——
分子量
311.386
InChiKey
SVHHDUDCUVAVMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    21.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑N-甲基吖啶鎓碘化物 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以83%的产率得到9-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-10-methyl-9,10-dihydroacridine
    参考文献:
    名称:
    Stable σH-adducts in the reactions of the acridinium cation with heterocyclic N-nucleophiles
    摘要:
    在碱存在下,NH-杂环与 10-甲基吖啶鎓阳离子发生反应,生成了 9,10-二氢-10-甲基-9-取代吖啶,它们可被视为芳香族亲核取代氢反应的稳定中间体。对这些中间产物的结构进行了研究,并测定了它们的氧化电位。一般来说,氧化电位随 HOMO 能量的变化而变化。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0105-2
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