[10,20-bis(3,5-di-n-tridecylphenyl)-5-(4-acetyl-phenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24] zinc(II) | 1312229-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [10,20-bis(3,5-di-n-tridecylphenyl)-5-(4-acetyl-phenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24] zinc(II)
• CAS: 1312229-58-5
• 化学式: C₉₂H₁₃₀N₄OZn
• 分子量: 1373.46
• InChiKey: JHRYCSSHWNABFV-BBHMRXSXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [10,20-bis(3,5-di-n-tridecylphenyl)-5-(4-acetyl-phenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24] zinc(II) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到{μ-[10,10'-Bis(4-acetylphenyl)-5,5',15,15'-tetrakis(3,5-di-n-tridecylphenyl)-18,18':20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato(4-)-κN21,κN22,κN23,κN24:κN210,κN220,κN230,κN240]} dizinc(II)
  参考文献：
  名称：

  具有三重融合卟啉二聚体的单壁碳纳米管的超分子功能化：结构与性质关系的研究

  摘要：

  制备了具有长烷基链以提高溶解度的三重稠合卟啉二聚体，并研究了其超分子功能化单壁碳纳米管的能力。发现该卟啉二聚体确实牢固地结合至纳米管表面，从而允许从溶液中去除过量的未结合的卟啉而不降低纳米管的溶解度。紫外可见光谱表明，卟啉索雷特带结合到纳米管表面后发生了红移，而拉曼光谱表明，卟啉二聚体的功能化不会导致在纳米管壁上形成任何缺陷。透射电子显微镜显示存在大量被卟啉二聚体覆盖的单个纳米管和小的纳米管束。与类似的熔融二聚体轴承的比较叔丁基的溶解性清楚地表明，长烷基链对于延长纳米管配合物的溶液稳定性是必需的。尽管发现先前研究过的叔丁基衍生物与纳米管表面结合，但生成的络合物在数分钟内从溶液中沉淀出来。还发现，卟啉二聚体上大体积取代基的位置对其是否能够与纳米管表面相互作用具有显着影响。

  DOI：

  10.1021/cm2004648
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis(3,5-di-n-tridecylphenyl)-porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24] zinc(II) 、 4-乙酰苯基硼酸,醇酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.84h， 以200 mg的产率得到[10,20-bis(3,5-di-n-tridecylphenyl)-5-(4-acetyl-phenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24] zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  具有三重融合卟啉二聚体的单壁碳纳米管的超分子功能化：结构与性质关系的研究

  摘要：

  制备了具有长烷基链以提高溶解度的三重稠合卟啉二聚体，并研究了其超分子功能化单壁碳纳米管的能力。发现该卟啉二聚体确实牢固地结合至纳米管表面，从而允许从溶液中去除过量的未结合的卟啉而不降低纳米管的溶解度。紫外可见光谱表明，卟啉索雷特带结合到纳米管表面后发生了红移，而拉曼光谱表明，卟啉二聚体的功能化不会导致在纳米管壁上形成任何缺陷。透射电子显微镜显示存在大量被卟啉二聚体覆盖的单个纳米管和小的纳米管束。与类似的熔融二聚体轴承的比较叔丁基的溶解性清楚地表明，长烷基链对于延长纳米管配合物的溶液稳定性是必需的。尽管发现先前研究过的叔丁基衍生物与纳米管表面结合，但生成的络合物在数分钟内从溶液中沉淀出来。还发现，卟啉二聚体上大体积取代基的位置对其是否能够与纳米管表面相互作用具有显着影响。

  DOI：

  10.1021/cm2004648