tert-butyl N-[3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1286169-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1286169-96-7
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆
• 分子量: 469.578
• InChiKey: CXHSDKAHHLEBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 N,N-双叔丁氧羰基-N-烯丙胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到tert-butyl N-[3,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳烯 二鎓盐与N，N-二保护的烯丙胺的Heck反应。肉桂胺和吲哚的合成†

  摘要：

  提出了新的钯催化的四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-二保护的烯丙胺的反应。四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-（Boc）2烯丙胺的反应可轻松实现肉桂胺的制备，而使用2-炔基-N-（烯丙基）三氟乙酰胺和2-碘-N-（烯丙基）三氟乙酰苯胺 该反应为将吲哚环连接到苯胺片段上提供了有用的工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob01052a