2-ethynyl-4-methoxypyridine | 1211533-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethynyl-4-methoxypyridine
• CAS: 1211533-95-7
• 化学式: C₈H₇NO
• mdl: MFCD16988721
• 分子量: 133.15
• InChiKey: KGPROXILVAWCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-4-methoxypyridine 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 [(1,2-bis(4-methoxypyridin-2-ylethynyl)benzene)silver(I)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  取代基对 [N–I–N]+卤素键的影响

  摘要：

  我们研究了电子密度对三中心 [N-I-N]+ 卤素键的影响。一系列 [双（吡啶）碘]+ 和 [1,2-双（（吡啶-2-基乙炔基）苯）碘]+ BF4– 配合物在其吡啶氮的对位被吸电子和供电子官能团取代通过光谱和计算方法合成和研究。通过 15N NMR 和通过计算自然原子数和 π 电子数证实了对位取代基（NO2、CF3、H、F、Me、OMe、NMe2）改变后吡啶氮的电子密度的系统变化的氮原子。[N–I–N]+ 卤素键的形成导致 >100 ppm 15N NMR 配位位移。取代基对 15N NMR 化学位移的影响受 π 总体而不是氮的总电子总体控制。平衡核磁共振研究的同位素扰动以及 DFT 水平的计算表明，所有研究的系统都具有静态、对称的 [N-I-N]+ 卤素键，与其电子密度无关。4-取代[双(吡啶)碘]+配合物的单晶X射线衍射数据进一步证实了这一点。正如紫外动力学和计算所证明的那样，卤键受体电子密度的增加使

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03842
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基吡啶 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-ethynyl-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  取代基对 [N–I–N]+卤素键的影响

  摘要：

  我们研究了电子密度对三中心 [N-I-N]+ 卤素键的影响。一系列 [双（吡啶）碘]+ 和 [1,2-双（（吡啶-2-基乙炔基）苯）碘]+ BF4– 配合物在其吡啶氮的对位被吸电子和供电子官能团取代通过光谱和计算方法合成和研究。通过 15N NMR 和通过计算自然原子数和 π 电子数证实了对位取代基（NO2、CF3、H、F、Me、OMe、NMe2）改变后吡啶氮的电子密度的系统变化的氮原子。[N–I–N]+ 卤素键的形成导致 >100 ppm 15N NMR 配位位移。取代基对 15N NMR 化学位移的影响受 π 总体而不是氮的总电子总体控制。平衡核磁共振研究的同位素扰动以及 DFT 水平的计算表明，所有研究的系统都具有静态、对称的 [N-I-N]+ 卤素键，与其电子密度无关。4-取代[双(吡啶)碘]+配合物的单晶X射线衍射数据进一步证实了这一点。正如紫外动力学和计算所证明的那样，卤键受体电子密度的增加使

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03842

文献信息

• Rhenium Complexes Based on 2-Pyridyl-1,2,3-triazole Ligands: A New Class of CO₂ Reduction Catalysts
  作者：H. Y. Vincent Ching、Xia Wang、Menglan He、Noemi Perujo Holland、Régis Guillot、Cyrine Slim、Sophie Griveau、Hélène C. Bertrand、Clotilde Policar、Fethi Bedioui、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03078

  日期：2017.3.6

  (pyta) and 1-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole (tapy) diimine ligands have been prepared and electrochemically characterized. The first ligand-based reduction process is shown to be highly sensitive to the nature of the isomer as well as to the substituents on the pyridyl ring, with the peak potential changing by up to 700 mV. The abilities of this class of complexes to catalyze the electroreduction and photoreduction

  基于4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑（吡咯）的一系列[Re（N ^ N）（CO）3（X）]（N ^ N =二亚胺和X =卤化物）络合物已经制备并电化学表征了1-（2-吡啶基）-1，2，3-三唑（tapy）二亚胺配体。所示的第一个基于配体的还原过程对异构体的性质以及对吡啶基环上的取代基高度敏感，峰值电势变化高达700 mV。首次评估了这类配合物催化CO 2的电还原和光还原的能力。发现只有具有第一个还原波的Re pyta络合物的峰值电势在ca左右。−1.7 V vs SCE处于活动状态，产生的主要产物为CO，以及少量的H 2和甲酸。通过添加水或三氟乙醇作为质子源，可以增强在CV中观察到的催化波。长期控制电位电解实验得出法拉第总产量接近100％。特别地，与2,4,6-三-三唑基环的官能叔丁基苯基组设置有一个显着的稳定性的催化剂。
• [EN] ADENOSINE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES D'ADÉNOSINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOINTERVENE INC

  公开号：WO2020247546A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The disclosure provides adenosine analogs for the treatment of disease such as pain and inflammatory conditions.

  该披露提供了用于治疗疾病，如疼痛和炎症症状的腺苷类似物。