3-(2-methyl-3-oxycyclopent-1-enyl)bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde | 81280-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methyl-3-oxycyclopent-1-enyl)bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-methyl-3-oxocyclopenten-1-yl)bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
• CAS: 81280-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: LZYRXTACTNMIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-3-oxycyclopent-1-enyl)bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到E-4-<3-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-2-yl>but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  对7b H-环戊[ c，d ]-茚系的电环化途径的研究。

  摘要：

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。

  DOI：

  10.1039/p19810003234
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基-1-丙炔-1-基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(2-methyl-3-oxycyclopent-1-enyl)bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对7b H-环戊[ c，d ]-茚系的电环化途径的研究。

  摘要：

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。

  DOI：

  10.1039/p19810003234

文献信息

• BRADBURY, R. H.;GILCHRIST, T. L.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3234-3238
  作者：BRADBURY, R. H.、GILCHRIST, T. L.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——