[(6-甲氧基吡啶-3-基)肼基]氯乙酸乙酯 | 1207062-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [(6-甲氧基吡啶-3-基)肼基]氯乙酸乙酯
• 英文名称: 2-chloro-2-(2-(2-methoxypyridin-5-yl)hydrazono)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-2-[2-(6-methoxy-3-pyridinyl)hydrazinylidene]acetate；ethyl 2-chloro-2-[(6-methoxypyridin-3-yl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 1207062-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 257.677
• InChiKey: ZUZXRIHQZQQHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-甲氧基吡啶-3-基)肼基]氯乙酸乙酯 、 (2-氧代-2-苯乙基)膦酸二乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到ethyl 1-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new efficient synthesis of pyrazoles from hydrazonoyl halides and β-oxophosphonates

  摘要：

  A new practical and efficient synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles has been developed by reacting of hydrazonoyl halides with beta-oxophosphonates under mild conditions in good yields with excellent regioselectivity. This process employs an addition-elimination sequence. Wide scope, functional group compatibility has been established. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.045
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到[(6-甲氧基吡啶-3-基)肼基]氯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物

  摘要：

  吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式（I）的化合物，其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐：Z，X，RNc，RNd，RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途，特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN105384739B