1-[4-(4-chlorophenyl)-3-thienyl]-2,2-dimethylpropan-1-one | 1097189-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-chlorophenyl)-3-thienyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1097189-79-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClOS
• 分子量: 278.803
• InChiKey: KCZCIIRWUDHUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-chlorophenyl)-3-thienyl]-2,2-dimethylpropan-1-one 、 氰基甲酸乙酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-(2,2-dimethylpropanoyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,5-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-3-thienyl]-2,2-dimethylpropan-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1-[4-(4-chlorophenyl)-3-thienyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q