(+)-(S)-3-(2,4-dimethyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-3-yl)butyl iodide | 166664-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (+)-(S)-3-(2,4-dimethyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-3-yl)butyl iodide
• 英文别名: (+)-(S)-3-(2,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)butyl iodide
• CAS: 166664-07-9
• 化学式: C₁₃H₂₀INO₂
• 分子量: 349.212
• InChiKey: YCTBYCFGTKGGJM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-3-(2,4-dimethyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-3-yl)butyl iodide 在 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 (+)-(S)-methyl 6-(4-ethyl-3,8,10-trimethyl-2-oxo-1,11-dihydrodipyrrin-9-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Boiadjiev, Stefan E.; Anstine, D. Timothy; Lightner, David A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 34, p. 8727 - 8736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-3-(2,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)butanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (+)-(S)-3-(2,4-dimethyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-3-yl)butyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Boiadjiev, Stefan E.; Anstine, D. Timothy; Lightner, David A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 34, p. 8727 - 8736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of an optically active dipyrrinone sulfide and sulfoxide
  作者：Stefan E Boiadjiev、David A Lightner

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00472-3

  日期：1999.11

  Optically active dipyrrinone sulfide 2 and its sulfoxide 1 have been synthesized as potential precursors to tetrapyrrole analogs of bilirubin with sulfoxide groups replacing the natural carboxylic acids. Dipyrrinones 1 and 2 show weak exciton coupling in their circular dichroism spectra, with Δε427max −0.44, Δε398max +0.50 from 1, and Δε442max –0.67, Δε404max +1.20 from 2, but no evidence for inter-

  光学活性的二吡啶酮硫化物2及其亚砜1已被合成为胆红素四吡咯类似物的潜在前体，其中亚砜基取代了天然羧酸。Dipyrrinones 1和2示出弱激子耦合在它们的圆二色光谱，与Δ ε 427最大-0.44，Δ ε 398最大值从0.50 1，和Δ ε 442最大-0.67，Δ ε 404最大1.20从2，但没有证据表明二吡啶酮NHs与亚砜基1之间存在分子间或分子内氢键。
• Boiadjiev, Stefan E.; Anstine, D. Timothy; Lightner, David A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 34, p. 8727 - 8736
  作者：Boiadjiev, Stefan E.、Anstine, D. Timothy、Lightner, David A.

  DOI：——

  日期：——