methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 20771-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl-(O³,O⁴,O⁶-triacetyl-β-D-glucopyranoside)；Methyl-(O³,O⁴,O⁶-triacetyl-β-D-glucopyranosid)；[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 20771-15-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₉
• 分子量: 320.296
• InChiKey: DBGZTJNHXHDWAP-SYLRKERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 氨 作用下， 生成 methyl-[O2-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Bodycote et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 151,153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-chloroacetyl-β-D-glucopyranoside 在 硫脲 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以57.4%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofα-L-Mannopyranosyl-containing Disaccharides and Phenols as Substrates for theα-L-Mannosidase Activity of Commercial Naringinase

  摘要：

  为了阐明枳椇苷酶（Sigma）α-L-甘露糖苷酶活性的底物特异性，制备了以下几种二糖和酚苷的新鲜样品：甲基 2-O-(α-L-甘露吡喃糖基)­β-D-葡糖苷（1）、甲基 3-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（2）、甲基 4-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（3）、甲基 5-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-β-D-葡糖苷（4）、甲基 6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D­葡糖苷（5）、6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-D-半乳糖（6）、对硝基苯 α-L-甘露糖苷（7）和 4-甲基伞形酮 α-L-甘露糖苷（8）。除了 3 和 5 之外，这些化合物均能被枳椇苷酶水解。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.2099

文献信息

• THE ALPHA AND BETA 1,3,4,6-TETRAACETYL-<scp>D</scp>-GLUCOPYRANOSES AND THEIR CHLOROACETYL DERIVATIVES
  作者：R. U. Lemieux、G. Huber

  DOI：10.1139/v53-136

  日期：1953.11.1

  Reaction of 3,4,6-triacetyl-β-D-glucopyranosyl chloride with silver acetate in acetic acid gave 1,3,4,6-tetraacetyl-α-D-glucopyranose, m.p. 97–98 °C., [α]_D + 145° (chloroform). 3,4,6,-Triacetyl-α-D-glucopyrartosyl chloride, m.p. 93–94 °C., [α]_D + 185° (chloroform), prepared from the β-anomer by isomerization in acetone, with silver acetate in acetic acid gave 1,3,4,6-tetraacetyl-β-D-glucopyranose, m.p. 137–138 °C., [α]_D + 26° (chloroform). The structures of these glucose tetraacetates were established by the interconversion of chloroacetyl derivatives.

  3,4,6-三乙酰基-β-D-葡萄糖吡喃基氯化物与醋酸银在冰醋酸中反应得到1,3,4,6-四乙酰基-α-D-葡萄糖吡喃糖，熔点97-98°C，[α]D +145°（氯仿）。3,4,6-三乙酰基-α-D-葡萄糖吡喃基氯化物，熔点93-94°C，[α]D +185°（氯仿），由β异构体在丙酮中异构化制备，与醋酸银在冰醋酸中反应得到1,3,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖吡喃糖，熔点137-138°C，[α]D +26°（氯仿）。这些葡萄糖四乙酰基的结构是通过氯乙酰衍生物的相互转化确定的。
• Variations on the SnCl4 and CF3CO2Ag-promoted glycosidation of sugar acetates: a direct, versatile and apparently simple method with either α or β stereocontrol
  作者：Jia Lu Xue、Samy Cecioni、Li He、Sébastien Vidal、Jean-Pierre Praly

  DOI：10.1016/j.carres.2009.06.004

  日期：2009.9

  contrast, simple alcohols afforded approximately 1:1 mixtures of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl, and 3,4,6-tri-O-acetyl 1,2-cis-glycosides due to anomerization and/or acid-catalyzed fragmentation of 1,2-orthoester intermediates. After reacetylation or deacetylation, acetylated or fully deprotected 1,2-cis-glycosides (alpha-D-gluco, alpha-D-galacto) were obtained in approximately 90% yields by a simple and direct

  与SnCl（4）和CF（3）CO（2）Ag的过乙酸糖（D-葡萄糖，D-半乳糖）的糖基化导致产生1,2-顺式或1,2-反式-糖苷，主要取决于使用的酒精。特别地，由酰基保护的糖基供体预期的1，2-反式-糖苷以高收率与共享特定特征（例如庞大，吸电子基团或聚乙氧基基序）的醇形成。相比之下，由于异构化和//，简单的醇可提供约1：1的2,3,4,6-四-O-乙酰基和3,4,6-三-O-乙酰基1,2-顺式-糖苷的混合物或酸催化的1,2-原酸酯中间体的裂解。在重新乙酰化或脱乙酰化之后，通过简单和直接的方法以约90％的产率获得了乙酰化或完全脱保护的1，2-顺式-糖苷（α-D-葡萄糖，α-D-半乳糖）。
• Synthesis of 2-deoxy-2-fluoro-D-mannose using fluoride ion.
  作者：TERUSHI HARADAHIRA、MINORU MAEDA、HIROKO OMAE、YUJI YANO、MASAHARU KOJIMA

  DOI：10.1248/cpb.32.4758

  日期：——

  Nucleophilic displacement reactions of the 3-O-methyl, and 3-O-benzyl derivatives (5, 11, and 12) of methyl 4, 6-O-benzylidene-2-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-glucopyranoside with tetraalkylammonium fluorides in acetonitrile proceeded smoothly to give, with inversion of configuration at C2, the corresponding methyl 2-deoxy-2-fluoro-β-D-mannopyranosides in good yields. Similar treatment of methyl 3-O-benzyl-4, 6-O-benzylidene-2-O-(trifluoromethanesulfonyl)-α-D-glucopyranoside (3) or methyl 3, 4, 6-tri-O-acetyl-2-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-glucopyranoside (8) resulted in decreased yield of the fluoro-manno compound. Efficient conversion of these fluorinated intermediates into 2-deoxy-2-fluoro-D-mannose (1) was achieved by heating with acidic reagents. These synthetic sequences could be easily adapted for the preparation of the 18F-labeled analog of 2-deoxy-2-fluoro-D-mannose (1).

  3-O-甲基和3-O-苄基衍生物（5、11和12）与四烷基铵氟化物在乙腈中的亲核取代反应顺利进行，在C2位反转构型，得到了相应的甲基2-脱氧-2-氟-β-D-甘露糖苷，产率良好。类似地，对甲基3-O-苄基-4,6-O-苄腈-2-O-(三氟甲磺酰)-α-D-葡萄糖苷（3）或甲基3,4,6-三-O-乙酰-2-O-(三氟甲磺酰)-β-D-葡萄糖苷（8）的处理导致氟化甘露化合物的产率降低。通过与酸性试剂加热，成功地将这些氟化中间体转化为2-脱氧-2-氟-D-甘露糖（1）。这些合成路线可以很容易地适应于制备标记有18F的2-脱氧-2-氟-D-甘露糖（1）类似物。
• Metalloporphyrin-Catalyzed Diastereoselective Epoxidation of Allyl-Substituted Alkenes
  作者：Wing-Kei Chan、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/jo047733c

  日期：2005.5.1

  developed an efficient method for erythro-selective epoxidation of acyclic allyl-substituted alkenes, including allylic alcohols, amines, and esters. Up to 9:1 erythro selectivities for terminal allyllic alkenes could be achieved, which are significantly higher than that achieved using m-CPBA as an oxidant. In addition, the synthetic utilities of this epoxidation method were highlighted in stereoselective synthesis

  通过使用[Mn（2,6-Cl 2 TPP）Cl]（1）作为催化剂，Oxone / H 2 O 2作为氧化剂，我们开发了一种有效的方法，用于无环烯丙基取代的烯烃的赤型选择性环氧化，包括烯丙醇，胺和酯。末端烯丙基烯烃可达到9：1的赤型选择性，这明显高于使用m -CPBA作为氧化剂所达到的选择性。此外，这种环氧化方法的合成效用在关键的抗HIV药物中间体的立体选择性合成和糖基的环氧化中得到了强调。
• Stereospecific synthesis of 1,2-cis-glycosides of 2-amino sugars
  作者：Nicolay K. Kochetkov、Evgeny M. Klimov、Nelly N. Malysheva、Alexey V. Demchenko

  DOI：10.1016/0008-6215(93)80050-o

  日期：1993.4

  (5.6 mmol) with KSCN (16.9 mmol, dried in vacua at llO’C> in the presence of U-crown-6 (1.7 mmol, dried in vacua at 20°C) in acetone (6.5 h, TLC control, 20°C). After evaporation, addition of benzene, filtration through SiO,, evaporation, and chromatography (SiO,, benzene-ether gradient), 1, mp 124.5-125S”C (from ether-hexane), [(r]? -84.4” (c 1.15, CHCI,), was isolated in 71% yield *; v,,, 2162 cm-’

  1,2-顺式-糖苷键的高度立体选择性合成是困难的，并且令人满意的解决方案仍然是碳水化合物的合成化学中的问题。最近，我们提出了一种新的方法，通过使用在C-2处具有非参与取代基的1，Ztruns-糖基硫氰酸酯作为糖基化试剂'-3，来实现特定的1,2-顺式糖基化。我们现在报告该方法在2-氨基糖的1，Zcis-糖苷的立体有择合成中的应用，这也可以被认为是一个困难的问题[cf. 参考 41.将相应的1，2-truns-2-叠氮基-2-脱氧糖基硫氰酸盐用作糖基供体，随后将叠氮基转化为氨基。1的立体定向合成 通过合成具有不同类型的糖苷键的αD-氨基葡萄糖基-o-葡萄糖的衍生物证明了2-顺式氨基糖苷。通过处理已知的3,4,6-三-O-乙酰基-2，获得了3,4,6-Tri-0-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-PD-葡吡喃基硫氰酸酯（1） -叠氮基-2-脱氧-aD-吡喃葡萄糖基溴化物5（5.6 mmol）与KSCN（16