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1,6-anhydro-2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6'-deoxy-β-maltose | 85395-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-anhydro-2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6'-deoxy-β-maltose
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-2-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
1,6-anhydro-2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6'-deoxy-β-maltose化学式
CAS
85395-87-5
化学式
C40H44O9
mdl
——
分子量
668.784
InChiKey
BIYIMNDKTISNSA-MGUWLYEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-anhydro-2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6'-deoxy-β-maltose咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 磺酰氯 作用下, 以 六甲基磷酰三胺乙醚 为溶剂, 反应 86.0h, 生成 4'-amino-1,6-anhydro-2,2',3,3'-tetra-O-benzyl-4',6'-dideoxy-β-maltose
    参考文献:
    名称:
    合成4'-氨基-4',6'-二脱氧麦芽糖衍生物作为α-d-葡萄糖苷酶抑制剂的合成子
    摘要:
    摘要4'-氨基-1,6-脱水-2,3,2',3'-四-O-苄基-4',6'-二脱氧-β-麦芽糖是合成α所需的合成子由碱性假三糖构成的-d-葡萄糖苷酶抑制剂是由1,6-脱水麦芽糖(2)制备的。检查了在该合成过程中将氨基功能引入2的两条途径。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88173-7
  • 作为产物:
    描述:
    maltosanN-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯甲醛二甲缩醛 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三苯基膦 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 1,6-anhydro-2,3,2',3'-tetra-O-benzyl-6'-deoxy-β-maltose
    参考文献:
    名称:
    合成4'-氨基-4',6'-二脱氧麦芽糖衍生物作为α-d-葡萄糖苷酶抑制剂的合成子
    摘要:
    摘要4'-氨基-1,6-脱水-2,3,2',3'-四-O-苄基-4',6'-二脱氧-β-麦芽糖是合成α所需的合成子由碱性假三糖构成的-d-葡萄糖苷酶抑制剂是由1,6-脱水麦芽糖(2)制备的。检查了在该合成过程中将氨基功能引入2的两条途径。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88173-7
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文献信息

  • US4595678A
    申请人:——
    公开号:US4595678A
    公开(公告)日:1986-06-17
  • Synthesis of a 4′-amino-4′,6′-dideoxymaltose derivative as a synthon of an α- d -glucosidase inhibitor
    作者:Nobuo Sakairi、Hideo Murakami、Hiroyoshi Kuzuhara
    DOI:10.1016/0008-6215(83)88173-7
    日期:1983.3
    Abstract 4′-Amino-1,6-anhydro-2,3,2′,3′-tetra- O -benzyl-4′,6′-dideoxy-β-maltose, required as a synthon for the preparation of an α- d -glucosidase inhibitor constituted of a basic pseudotrisaccharide, was prepared from 1,6-anhydromaltose ( 2 ). Two pathways were examined for introducing the amino function into 2 during that synthesis.
    摘要4'-氨基-1,6-脱水-2,3,2',3'-四-O-苄基-4',6'-二脱氧-β-麦芽糖是合成α所需的合成子由碱性假三糖构成的-d-葡萄糖苷酶抑制剂是由1,6-脱水麦芽糖(2)制备的。检查了在该合成过程中将氨基功能引入2的两条途径。
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