N-propargyl-(S)-2-methylbutyric amide | 444587-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-propargyl-(S)-2-methylbutyric amide
• 英文别名: (2S)-2-methyl-N-prop-2-ynylbutanamide
• CAS: 444587-24-0
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: AYEYOZGZINCRDE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 N-甲基吗啉 、 重铬酸吡啶 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 N-propargyl-(S)-2-methylbutyric amide
  参考文献：
  名称：

  具有庞大侧基的聚（N-炔丙基酰胺）的构象研究

  摘要：

  N-具有Propargylamides手性中心在酰胺基团的α碳，1 - 3，用聚合（NBD）的Rh + [ η 6 -C 6 H ^ 5乙-（C 6 H ^ 5）3 ]，得到的聚合物用中等分子量（M n = 6000-32 000），收率良好。的1 1 H NMR谱表明，该聚合物具有立构规整结构（顺式= 100％）。事实证明，这些聚合物在CHCl 3中呈螺旋构型，并且带有多余的单手螺旋感。，其出色的CD效果和较大的旋光度得到了支持。已经证实，不仅通过空间排斥而且通过侧基之间的分子内氢键也使螺旋结构稳定。CD光谱研究表明，螺旋结构比在α位没有分支的聚合物更稳定，这使得聚合物在各种溶剂中以螺旋状态存在。聚合物的电子吸收，CD效应和旋光度与酰胺侧基之间的氢键程度密切相关。

  DOI：

  10.1021/ma020320y

文献信息

• PHOTOCHROMIC OPTICAL ARTICLES PREPARED WITH REVERSIBLE THERMOCHROMIC MATERIALS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP2373758A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US7911676B2
  申请人：——

  公开号：US7911676B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8547625B2
  申请人：——

  公开号：US8547625B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PHOTOCHROMIC OPTICAL ARTICLES PREPARED WITH REVERSIBLE THERMOCHROMIC MATERIALS<br/>[FR] ARTICLES OPTIQUES PHOTOCHROMIQUES PRÉPARÉS AVEC DES MATÉRIAUX THERMOCHROMIQUES RÉVERSIBLES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2010074969A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided is a photochromic optical articleincluding: (a) an optical substrate; (b) a thermally reversible photochromic material; and (c) reversible thermochromic material capable of at least partially filtering UV/visible light at or below room temperature and becoming less capable of filtering UV/visible light at temperatures greater than room temperature.
• Conformational Study of Poly(<i>N</i>-propargylamides) Having Bulky Pendant Groups
  作者：Junichi Tabei、Ryoji Nomura、Toshio Masuda

  DOI：10.1021/ma020320y

  日期：2002.7.1

  N-Propargylamides having chiral centers at the α-carbon of the amide groups, 1−3, were polymerized with (nbd)Rh+[η6-C6H5B-(C6H5)3] to afford polymers with moderate molecular weights (Mn = 6000−32 000) in good yield. The 1H NMR spectra demonstrated that the polymers have stereoregular structures (cis = 100%). The polymers were proven to take a helical conformation with an excess of one-handed screw

  N-具有Propargylamides手性中心在酰胺基团的α碳，1 - 3，用聚合（NBD）的Rh + [ η 6 -C 6 H ^ 5乙-（C 6 H ^ 5）3 ]，得到的聚合物用中等分子量（M n = 6000-32 000），收率良好。的1 1 H NMR谱表明，该聚合物具有立构规整结构（顺式= 100％）。事实证明，这些聚合物在CHCl 3中呈螺旋构型，并且带有多余的单手螺旋感。，其出色的CD效果和较大的旋光度得到了支持。已经证实，不仅通过空间排斥而且通过侧基之间的分子内氢键也使螺旋结构稳定。CD光谱研究表明，螺旋结构比在α位没有分支的聚合物更稳定，这使得聚合物在各种溶剂中以螺旋状态存在。聚合物的电子吸收，CD效应和旋光度与酰胺侧基之间的氢键程度密切相关。