1-(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone | 1234321-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1234321-76-6
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃O₂
• 分子量: 392.461
• InChiKey: FSEIAWNUFUZRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 1-(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在质子耦合电子转移的质子交换位点之间插入氢键继电器

  摘要：

  搭乘“ H键”火车：引入氢键继电器可有效介导电子转移触发质子在长距离两个位置之间的交换（见图）。由于这种协调的质子-电子传递机制，避免了中继基团的质子化。

  DOI：

  10.1002/anie.200907192
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  在质子耦合电子转移的质子交换位点之间插入氢键继电器

  摘要：

  搭乘“ H键”火车：引入氢键继电器可有效介导电子转移触发质子在长距离两个位置之间的交换（见图）。由于这种协调的质子-电子传递机制，避免了中继基团的质子化。

  DOI：

  10.1002/anie.200907192