ethyl 3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4-oxo-4-phenylbutanoate | 99923-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 99923-50-9
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₄
• 分子量: 343.355
• InChiKey: DHEMKFJOMNOCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到Ethyl 2-[2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列2，5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物，并评估了其降血脂活性。其中，在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-（4-氟苯基）-5-（3-噻吩基）-4-恶唑乙酸（88）是最有效的衍生物：它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍，而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠（THLR / 1）为氯氟贝特，抗动脉硬化指数得到改善（HDL-Cho / Total-Cho）。另外，它显示出离体血小板聚集的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00153a006
• 作为产物：
  描述：

  aspartic acid β-ethyl ester hydrochloride 在 三氯化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Useful syntheses of .BETA.-amino-.GAMMA.-ketobutyric acid derivatives from aspartic acid.

  摘要：

  在制备各种 β-氨基-γ-酮丁酸衍生物时，发现具有天冬氨酸骨架的 α-异氰酸基琥珀酸酯的 C-酰化反应、与 2-噁唑啉-5-酮乙酸酯（天冬氨酸偶氮内酯）的 Dakin-West 反应和 Friedel-Crafts 反应都是有效的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4516

文献信息

• MORIYA, TAMON;TAKABE, SEIICHI;MAEDA, SADAO;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KO+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 333-341
  作者：MORIYA, TAMON、TAKABE, SEIICHI、MAEDA, SADAO、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KO+

  DOI：——

  日期：——