3-iodosylquinoline | 959867-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-iodosylquinoline
• CAS: 959867-18-6
• 化学式: C₉H₆INO
• 分子量: 271.057
• InChiKey: HCLGJKKVSHUXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodosylquinoline 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Chinolyl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  碘代芳烃原位生成的活性二芳基碘鎓（III）中间体对羧酸进行无金属的O-芳基化

  摘要：

  据报道，在不使用催化剂和碱的情况下，使用碘代芳烃进行的羧酸金属无芳基偶合，甚至适用于带有多个醇基的高极性分子。在原位制备的二芳基碘反应（III）的羧酸酯的是这种方法的重要的关键，并引入了三甲氧基苯辅助的使平滑盐层和联接器期间选择性芳转移事件两者。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700843
• 作为产物：
  描述：

  3-iodoquinoline dichloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-iodosylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Diaryliodonium salts: a solution to 3-[18F]fluoropyridine

  摘要：

  氟-18 标记的氟吡啶在正电子发射断层扫描医学成像技术中的应用越来越广泛。氟-18 在很大程度上被限制在 2-位和 6-位，在这两个位置上，通过使用[18F]氟化物进行亲核芳香取代，可以很容易地从一系列适当的前体中引入氟-18。然而，这个位置的氟在体内可能是易变的，从而限制了放射性示踪剂的潜力。迄今为止，由于制备方法不合适，更稳定的 3-氟和 5-氟吡啶还没有被利用。吡啶碘鎓盐提供了一种方便的方法来克服这一限制，并允许将氟-18 以氟化物的形式引入 3 位或 5 位。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1190

文献信息

• WO2007/141529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FLUORIDATION METHOD<br/>[FR] MÉTHODE DE FLUORURATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2007141529A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The invention relates to a method for preparing a meta-fluoro pyridyl compound which comprises reaction of a compound of formula (I): with a fluoride ion source, suitably a [¹⁸F]fluoride source, wherein: the pyridyl ring is optionally substituted by 1 to 4 organic substituents.
  [FR] La présente invention concerne une méthode de synthèse d'un composé méta-fluoropyridyle qui comprend la réaction d'un composé de formule (I) : avec une source d'ions fluorure, de façon adaptée avec une source d'ions [¹⁸F]fluorure, où : le cycle pyridyle est éventuellement substitué par 1 à 4 substituants organiques.