环己羧酸,2-羰基-3-(4-戊烯基)-,1,1-二甲基乙基酯 | 104323-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己羧酸,2-羰基-3-(4-戊烯基)-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(4'-pentenyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-oxo-3-pent-4-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 104323-54-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: VZJIXYBHHDQEDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己羧酸,2-羰基-3-(4-戊烯基)-,1,1-二甲基乙基酯 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 以59%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-2,2-dimethyl-8-(4'-pentenyl)-4H-1,3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Inside-outside stereoisomerism: the synthesis of trans-bicyclo[5.3.1]undecane-11-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a071
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 、 tert-butyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 环己羧酸,2-羰基-3-(4-戊烯基)-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  内外立体异构。5. 二恶酮分子内光环加成制备反式双环[n.3.1]烷酮的合成及反应性

  摘要：

  已经研究了一系列双环二恶酮的分子内光环加成的立体选择性。几乎在所有情况下都可以观察到选择性形成反式融合的光加合物，其碎片化导致双环烷酮的合成具有“内外”或反式桥头立体化学关系。这种方法已应用于几种“内部”的合成。外”不能以其他方式制备的双环烷酮。描述了二恶烷酮光加合物和双环烷酮碎片产物的不寻常反应性。

  DOI：

  10.1021/ja00023a037