N-butyl-1,2-dithiolane-4-carboxamide | 1310358-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: N-butyl-1,2-dithiolane-4-carboxamide
• CAS: 1310358-93-0
• 化学式: C₈H₁₅NOS₂
• 分子量: 205.345
• InChiKey: OQDXNHNTNSBVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-3-mercapto-2-(mercaptomethyl)propanamide 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-butyl-1,2-dithiolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Activation of disulfide bond cleavage triggered by hydrophobization and lipophilization of functionalized dihydroasparagusic acid

  摘要：

  将二氢藜麦酸（DHAA）中引入亲水基团表明蛋白质中二硫键的还原能力更高，氧化性更低。

  DOI：

  10.1039/c8ob01055b

文献信息

• Self-Organizing Surface-Initiated Polymerization: Facile Access to Complex Functional Systems
  作者：Naomi Sakai、Marco Lista、Oksana Kel、Shin-ichiro Sakurai、Daniel Emery、Jiri Mareda、Eric Vauthey、Stefan Matile

  DOI：10.1021/ja203792n

  日期：2011.10.5

  materials of the future. Herein, we report self-organizing surface-initiated polymerization (SOSIP) as a user-friendly method to create ordered as well as oriented functional systems on transparent oxide surfaces. In SOSIP, self-organization of monomers and ring-opening disulfide exchange polymerization are combined to ensure the controlled growth of the polymer from the surface. This approach provides

  轻松访问复杂系统对于生成未来的功能材料至关重要。在此，我们报告了自组织表面引发聚合（SOSIP）作为一种用户友好的方法，可以在透明氧化物表面上创建有序和定向的功能系统。在 SOSIP 中，单体的自组织和开环二硫化物交换聚合相结合，以确保聚合物从表面受控生长。这种方法可以快速获得具有光滑、可再活化表面和长程有序、缺陷少且精度高的厚膜，包括具有定向四组分氧化还原梯度的全色光系统。SOSIP 架构的活动性明显优于无序控制。