(1S,2S)-2-[2-[2-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]oxyethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol | 479549-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-[2-[2-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]oxyethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
• CAS: 479549-68-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅
• 分子量: 302.411
• InChiKey: QGLBRFRTQZUTCX-VGWMRTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-[2-[2-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]oxyethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以38%的产率得到(S)-trans-anti-trans-dicyclohexano-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  手性的合成反式-反-反式经由酶促反应和一种对映体的固态结构二环己烷并-18-冠-6的异构体

  摘要：

  手性反式-反-反式-dicyclohexano-18-冠-6异构体通过脂肪酶催化的反应而合成。确定（S）-对映异构体的固态结构，并将其与报道的18-crown-6和反式-顺式-反式-二环己基-18-冠式6的固态结构进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01187-5
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S)-2-[2-[2-[(1S,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl]oxyethoxy]ethoxy]cyclohexyl]oxymethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,2S)-2-[2-[2-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]oxyethoxy]ethoxy]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性的合成反式-反-反式经由酶促反应和一种对映体的固态结构二环己烷并-18-冠-6的异构体

  摘要：

  手性反式-反-反式-dicyclohexano-18-冠-6异构体通过脂肪酶催化的反应而合成。确定（S）-对映异构体的固态结构，并将其与报道的18-crown-6和反式-顺式-反式-二环己基-18-冠式6的固态结构进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01187-5

文献信息

• Improved conditions for the addition of alkoxides to di(ethylene glycol) di- p -tosylate: application to the stereospecific synthesis of the trans -isomers of dicyclohexano-18-crown-6
  作者：Vincent J Huber、Mark L Dietz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00331-8

  日期：2001.4

  Conditions are defined for the efficient preparation of polyethers by direct condensation of ditosylates and alkoxides, and this approach is shown to provide a facile method for the synthesis of the trans-syn-trans (C) and trans-anti-trans (D) isomers of dicyclohexano-18-crown-6 (DCH18C6), one which both provides significantly improved yields and avoids the difficult separations required by certain

  定义了通过二甲苯磺酸盐和醇盐的直接缩合有效制备聚醚的条件，并且表明该方法为合成反式-反式-顺式（C）和反式-反-反式（D）异构体提供了简便的方法二环己酮-18-冠-6（DCH18C6），其既提供了显着提高的产率又避免了某些先前描述的合成方法所需的困难分离。