cyclopent-1-enyl cyclopentadiene | 210713-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclopent-1-enyl cyclopentadiene
• 英文别名: cyclopent-1-enylcyclopentadiene；1-(Cyclopenten-1-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 210713-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: OXTQFEOYLDNBBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.9±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopent-1-enyl cyclopentadiene 生成 (3aR,4R,7R,7aS)-2,4-Di-cyclopent-1-enyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  6,6-四亚甲基富勒烯向环戊-1-烯基环戊二烯的新型异构化及其环加成反应：多环分子骨架的合成

  摘要：

  据报道有6,6-四亚甲基富烯被酸催化异构化为环戊-1-烯基环戊二烯，后者与各种亲二烯体的反应导致了新的多环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00849-1
• 作为产物：
  描述：

  6-cyclopentylfulvene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以2.81 g的产率得到cyclopent-1-enyl cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  6,6-四亚甲基富勒烯向环戊-1-烯基环戊二烯的新型异构化及其环加成反应：多环分子骨架的合成

  摘要：

  据报道有6,6-四亚甲基富烯被酸催化异构化为环戊-1-烯基环戊二烯，后者与各种亲二烯体的反应导致了新的多环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00849-1

文献信息

• A novel isomerization of 6,6-tetramethylenefulvene to cyclopent-1-enyl cyclopentadiene and its cycloaddition reactions: Synthesis of polycyclic molecular frameworks
  作者：Vijay Nair、J. Somarajan Nair、Sasi Kumar、Nigam P. Rath、Paul G. Williard、Guenter K. Eigendorf

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00849-1

  日期：1998.6

  The acid catalysed isomerization of 6,6-tetramethylenefulvene to cyclopent-1-enyl cyclopentadiene and the reactions of the latter with various dienophiles leading to novel polycycles are reported.

  据报道有6,6-四亚甲基富烯被酸催化异构化为环戊-1-烯基环戊二烯，后者与各种亲二烯体的反应导致了新的多环。