2-chloro-5-(2-fluoroethyl)-4-methoxypyrimidine | 1354971-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-(2-fluoroethyl)-4-methoxypyrimidine
• CAS: 1354971-64-4
• 化学式: C₇H₈ClFN₂O
• 分子量: 190.605
• InChiKey: MHNZWKVLUMHHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Ureidomethylen-γ-butyrolacton 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-chloro-5-(2-fluoroethyl)-4-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-5取代的和N-无环嘧啶衍生物的合成，细胞抑制活性和ADME性质

  摘要：

  描述了新颖的5-烷基嘧啶衍生物，5，6-二氢呋喃并[2,3- d ]嘧啶和5-烷基N-甲氧基甲基嘧啶衍生物的合成及其细胞抑制活性的评价。在结肠癌（HCT116）细胞上进一步详细研究了具有显着细胞抑制活性的5-（2-氯乙基）取代的嘧啶3的抗增殖作用机理。细胞周期扰动分析表明严重的DNA损伤（G2 / M停滞）指向潜在的3 DNA烷基化能力。的初步数据ADME 3及其6-甲基化结构同类物（6 - ME-3）显示出高渗透性和良好的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.009