3-(4'-nitrophenyl)-5H,13aH-quinolino[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine | 1236182-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4'-nitrophenyl)-5H,13aH-quinolino[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
• 英文别名: 6-(4-Nitrophenyl)-2,4,5,7,8,18-hexazatetracyclo[8.8.0.03,7.012,17]octadeca-1(18),3,5,8,10,12,14,16-octaene；6-(4-nitrophenyl)-2,4,5,7,8,18-hexazatetracyclo[8.8.0.03,7.012,17]octadeca-1(18),3,5,8,10,12,14,16-octaene
• CAS: 1236182-54-9
• 化学式: C₁₈H₁₁N₇O₂
• 分子量: 357.331
• InChiKey: YATLSFACEDVSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4-硝基苯甲酰基)氨基]硫脲 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 3-(4'-nitrophenyl)-5H,13aH-quinolino[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
  参考文献：
  名称：

  离子型高效合成抗真菌活性 9-取代-3-芳基-5H,13aH-喹啉[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三氮杂卓类药物液体

  摘要：

  标题化合物，9-取代-3-芳基-5,13-喹啉基[3,2-][1,2,4]三唑并[4,3-][1,2,4]三氮杂卓，由 5 合成-芳基-3,4-二氨基-1,2,4-三唑和2-氯-3-甲酰基喹啉在作为溶剂的离子液体中在微波加热以及在80°C下使用油浴加热。所获得的产品具有良好至中等的产率和高纯度。这些化合物已经过抗真菌活性筛选。筛选数据表明，化合物 、 、 和 在 500μg 浓度和 1000μg 浓度下对 1000μg 浓度和物种显示出优异的活性，而这些化合物在两个浓度下对 和 物种显示出良好至中等的活性。此外，离子液体被发现可在至少连续三次循环中回收，这使得该过程具有成本效益和经济性，从而导致可回收性领域成为绿色化学最重要的特征之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.007

文献信息

• Gupta, Monika; Paul, Satya; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 475 - 481
  作者：Gupta, Monika、Paul, Satya、Gupta, Rajive

  DOI：——

  日期：——