[2S]-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxyaminocarbonylmethylpiperazine | 314741-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2S]-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxyaminocarbonylmethylpiperazine
• 英文别名: 2-[(2S)-1-heptyl-4-[2-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]piperazin-2-yl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 314741-00-9
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₄
• 分子量: 458.601
• InChiKey: DQLPYJKURSMAFW-XGLRFROISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2S]-2-carboxymethyl-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]piperazine trihydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.75h， 以36%的产率得到[2S]-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxyaminocarbonylmethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1187828B1

文献信息

• US6911442B1
  申请人：——

  公开号：US6911442B1

  公开（公告）日：2005-06-28