1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(1R,2R)-2-[(3R)-3-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]oxyethanone | 1370354-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(1R,2R)-2-[(3R)-3-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]oxyethanone
• CAS: 1370354-69-0
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅
• 分子量: 453.579
• InChiKey: GBVZRKWNUMTZIO-VDKIKQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(1R,2R)-2-[(3R)-3-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]oxyethanone 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 维那卡兰
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AMINOCYCLOHEXYL ETHERS AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THE PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINOCYCLOHEXYLE ÉTHERS ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ

  摘要：

  揭示了一种制备式(I)化合物或其药用可接受的盐、酯或前药的过程。该过程涉及在催化剂存在下对式(II)化合物进行氢化。不同的取代基如规范中所述。还揭示了中间体及其制备过程。此外，该过程可以提供一种从易获得的起始原料合成Vernakalant的替代途径。

  公开号：

  WO2012040846A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(1R,2R)-2-[(3R)-3-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]oxyethanol 在 二甲基亚砜 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(1R,2R)-2-[(3R)-3-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]oxyethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AMINOCYCLOHEXYL ETHERS AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THE PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINOCYCLOHEXYLE ÉTHERS ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ

  摘要：

  揭示了一种制备式(I)化合物或其药用可接受的盐、酯或前药的过程。该过程涉及在催化剂存在下对式(II)化合物进行氢化。不同的取代基如规范中所述。还揭示了中间体及其制备过程。此外，该过程可以提供一种从易获得的起始原料合成Vernakalant的替代途径。

  公开号：

  WO2012040846A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF AMINOCYCLOHEXYL ETHERS AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THE PROCESS
  申请人：Gorin Boris

  公开号：US20130253205A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  A process for preparation of a compound of formula (I) or or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, is disclosed. The process involves hydrogenating, in the presence of a catalyst, a compound of formula (II). The different substituents are as described in the specification. Also disclosed are intermediates and processes for their preparation. Further, the process can provide an alternate route for the synthesis of Vernakalant from starting materials that can be readily available.

  本发明公开了一种制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药的方法。该方法涉及在催化剂存在下氢化式（II）化合物。不同的取代基如规范中所述。还公开了中间体及其制备方法。此外，该方法可以提供一种从可以容易得到的起始材料合成维纳卡兰特的替代路线。