2-[4,9-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-ylidene]-4,9-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-dithiolo[4,5-g]quinoxaline | 1352194-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4,9-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-ylidene]-4,9-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-dithiolo[4,5-g]quinoxaline
• 英文别名: 2-[4,9-Bis(4-pentylphenoxy)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-ylidene]-4,9-bis(4-pentylphenoxy)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline；2-[4,9-bis(4-pentylphenoxy)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-ylidene]-4,9-bis(4-pentylphenoxy)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline
• CAS: 1352194-10-5
• 化学式: C₆₂H₆₄N₄O₄S₄
• 分子量: 1057.48
• InChiKey: AADDYOSOFLMGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.7
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-[4,9-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-dithiolo[4,5-g]quinoxalin-2-ylidene]-4,9-bis(4-pentylphenoxy)-1,3-dithiolo[4,5-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  以四硫富瓦烯键合的喹喔啉和四苯并[bc，ef，hi，uv]戊烯为例的靶向π共轭多个供体-受体基序：合成，光谱，电化学和理论表征

  摘要：

  一种有效的合成方法，用于对称官能化的四硫富瓦烯（TTF）衍生物，具有两个二胺部分，即2- [5,6-二氨基-4,7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基] -4-据报道，有7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯二甲硫基-5,6-二胺（2）。随后的2的席夫碱反应提供了较大的π共轭多个供体-受体（DA）阵列，例如，三单元组2- [4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4] ，5 - g ]喹喔啉-2-亚基] -4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4,5- g ]喹喔啉（8）和相应的四苯并[ bc，ef，hi， uv ] ovalene融合五单元组1，收率高且纯度高。新型氧化还原活性纳米石墨烯1是迄今为止最大的已知TTF-官能化多环芳烃（PAH），具有良好的1 H NMR光谱。高度电化学的两性五单元组1和三单元组8在不同的氧化态下表现出各种电子激发的电荷转移状态，

  DOI：

  10.1002/asia.201100515

文献信息

• Targeting π-Conjugated Multiple Donor-Acceptor Motifs Exemplified by Tetrathiafulvalene-Linked Quinoxalines and Tetrabenz[bc,ef,hi,uv]ovalenes: Synthesis, Spectroscopic, Electrochemical, and Theoretical Characterization
  作者：Hong-Peng Jia、Jie Ding、Ying-Fen Ran、Shi-Xia Liu、Carmen Blum、Irina Petkova、Andreas Hauser、Silvio Decurtins

  DOI：10.1002/asia.201100515

  日期：2011.12.2

  diamine moieties, 2‐[5,6‐diamino‐4,7‐bis(4‐pentylphenoxy)‐1,3‐benzodithiol‐2‐ylidene]‐4,7‐bis(4‐pentylphenoxy)‐1,3‐benzodithiole‐5,6‐diamine (2), is reported. The subsequent Schiff‐base reactions of 2 afford large π‐conjugated multiple donor–acceptor (D–A) arrays, for example, the triad 2‐[4,9‐bis(4‐pentylphenoxy)‐1,3‐dithiolo[4,5‐g]quinoxalin‐2‐ylidene]‐4,9‐bis(4‐pentylphenoxy)‐1,3‐dithiolo[4,5‐g]quinoxaline

  一种有效的合成方法，用于对称官能化的四硫富瓦烯（TTF）衍生物，具有两个二胺部分，即2- [5,6-二氨基-4,7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯并二硫醇-2-亚烷基] -4-据报道，有7-双（4-戊基苯氧基）-1,3-苯二甲硫基-5,6-二胺（2）。随后的2的席夫碱反应提供了较大的π共轭多个供体-受体（DA）阵列，例如，三单元组2- [4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4] ，5 - g ]喹喔啉-2-亚基] -4,9-双（4-戊基苯氧基）-1,3-二硫代[4,5- g ]喹喔啉（8）和相应的四苯并[ bc，ef，hi， uv ] ovalene融合五单元组1，收率高且纯度高。新型氧化还原活性纳米石墨烯1是迄今为止最大的已知TTF-官能化多环芳烃（PAH），具有良好的1 H NMR光谱。高度电化学的两性五单元组1和三单元组8在不同的氧化态下表现出各种电子激发的电荷转移状态，