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1-chloro-5-(methoxymethoxy)pent-1-yne | 1542168-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-5-(methoxymethoxy)pent-1-yne
英文别名
——
1-chloro-5-(methoxymethoxy)pent-1-yne化学式
CAS
1542168-81-9
化学式
C7H11ClO2
mdl
——
分子量
162.616
InChiKey
CSGWKWKWCHTGJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-5-(methoxymethoxy)pent-1-yne盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 E-5-chloropent-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    溶液中环状CN 2卡宾的证据
    摘要:
    二叠氮基亚烷基(c -CN 2)在形式上是最简单的N杂环卡宾。通过2-氧杂双环的形成[4.1.0]支持了这种难以捉摸的物质在3-溴二氮杂-3-羧酸丁酯(1a)与戊-4-烯-1-醇及其烷醇钠在DMF中的裂解中的中介作用。庚烷和二戊氧基甲烷。这些产物分别来自戊二烯的分子内[2 +1]环加成反应和O–H插入,这表明它们是由亲电c -CN 2与烷氧基离子的反应产生的。1a与伯胺或仲胺在甲醇中的反应得到相应的3-溴二氮杂-3-甲酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol4036243
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 1-chloro-5-(methoxymethoxy)pent-1-yne
    参考文献:
    名称:
    溶液中环状CN 2卡宾的证据
    摘要:
    二叠氮基亚烷基(c -CN 2)在形式上是最简单的N杂环卡宾。通过2-氧杂双环的形成[4.1.0]支持了这种难以捉摸的物质在3-溴二氮杂-3-羧酸丁酯(1a)与戊-4-烯-1-醇及其烷醇钠在DMF中的裂解中的中介作用。庚烷和二戊氧基甲烷。这些产物分别来自戊二烯的分子内[2 +1]环加成反应和O–H插入,这表明它们是由亲电c -CN 2与烷氧基离子的反应产生的。1a与伯胺或仲胺在甲醇中的反应得到相应的3-溴二氮杂-3-甲酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol4036243
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