N-methyl-[(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 878025-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-[(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-methyl-N-[(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine；N-methyl-N-[(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 878025-63-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₂
• 分子量: 337.381
• InChiKey: AYEKYAJFEBSQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-[(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 在 氮 、 钯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to yield an oil (0.36 g, quantitative yield)的产率得到N-[(4-amino-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺 、 2-(chloromethyl)-4-nitro-1H-benzimidazole hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到N-methyl-[(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1789045A2

  公开（公告）日：2007-05-30