2-allylsulfanyl-4-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile | 1110659-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allylsulfanyl-4-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Allylsulfanyl-4-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetra-hydroquinoline-3-carbonitrile；4-(4-bromophenyl)-2-prop-2-enylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1110659-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂S
• 分子量: 385.327
• InChiKey: MBZYWWNSVDEENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2-硫代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-甲腈 、 3-溴丙烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到2-allylsulfanyl-4-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles and their derivatives by cross-recyclization of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-morpholine, alkyl halides, and cyclohexanone

  摘要：

  4-取代的2,6-二氨基-4H-噻吡啶-3,5-二腈与4-(环己烯-1-基)吗啉、烷基卤化物和环己酮进行交叉重环化反应，得到了相应的取代2-硫代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-腈、2-烷基硫代-5,6,7,8-四氢喹啉-3-腈、3-氨基-5,6,7,8-四氢噻吡啶[2,3-b]喹啉-2-氨基甲酸酯，以及4-氧-2,2-戊五烯-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢嘧啶[4′,5′:4,5]噻吡啶[2,3-b]喹啉。3-(4-溴苯基)-2,2-戊五烯-11-(2-噻吡啶基)-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢嘧啶[4′,5′:4,5]噻吡啶[2,3-b]喹啉的结构通过X射线分析得到了证明。

  DOI：

  10.1134/s1070428008030172