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3,7-divinylquinolin-2(1H)-one | 1256653-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-divinylquinolin-2(1H)-one
英文别名
3,7-bis(ethenyl)-1H-quinolin-2-one
3,7-divinylquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1256653-10-7
化学式
C13H11NO
mdl
——
分子量
197.236
InChiKey
DUBSIBMMZHMWNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-divinylquinolin-2(1H)-one2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 [Ru(CO)(C20H8N4(C6H5)(C6H2(CH3)3)2CCC9H12NO)] 作用下, 以 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 、 3-[(1'R)-oxiran-1'-yl]-7-vinylquinolin-2(1H)-one 、 3-[(1'S)-oxiran-1'-yl]-7-vinylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Ru催化环氧化反应中氢键介导的对映选择性和区域选择性
    摘要:
    合成了一种基于三环八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 支架的手性环氧化催化剂,其中氢键位点和催化活性钌中心在空间上分开。结果表明,这种超分子催化剂中的环氧化反应以高对映选择性和区域选择性发生,因为氢键将底物暴露于具有明显构象偏好的钌卟啉络合物。3-乙烯基喹诺酮的环氧化以高达 95% 的 ee(71% 产率)进行。
    DOI:
    10.1021/ja107601k
  • 作为产物:
    描述:
    vinylboronic acid 、 7-bromo-3-vinylquinolinone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到3,7-divinylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Ru催化环氧化反应中氢键介导的对映选择性和区域选择性
    摘要:
    合成了一种基于三环八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 支架的手性环氧化催化剂,其中氢键位点和催化活性钌中心在空间上分开。结果表明,这种超分子催化剂中的环氧化反应以高对映选择性和区域选择性发生,因为氢键将底物暴露于具有明显构象偏好的钌卟啉络合物。3-乙烯基喹诺酮的环氧化以高达 95% 的 ee(71% 产率)进行。
    DOI:
    10.1021/ja107601k
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文献信息

  • Hydrogen-Bond-Mediated Enantio- and Regioselectivity in a Ru-Catalyzed Epoxidation Reaction
    作者:Philipp Fackler、Carola Berthold、Felix Voss、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/ja107601k
    日期:2010.11.17
    A chiral epoxidation catalyst based on a tricyclic octahydro-1H-4,7-methanoisoindol-1-one scaffold, in which a hydrogen bonding site and the catalytically active ruthenium center are spatially separated, was synthesized. It was shown that epoxidation reactions in such a supramolecular catalyst occur with high enantio- and regioselectivity because the hydrogen bonds expose the substrate to the ruthenium
    合成了一种基于三环八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 支架的手性环氧化催化剂,其中氢键位点和催化活性钌中心在空间上分开。结果表明,这种超分子催化剂中的环氧化反应以高对映选择性和区域选择性发生,因为氢键将底物暴露于具有明显构象偏好的钌卟啉络合物。3-乙烯基喹诺酮的环氧化以高达 95% 的 ee(71% 产率)进行。
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