diethyl 1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propa-1,2-dienylphosphonate | 1380066-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propa-1,2-dienylphosphonate
• CAS: 1380066-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₅P
• 分子量: 261.214
• InChiKey: DJNFVSMLIOALGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propa-1,2-dienylphosphonate 在 喹啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基丙二烯膦酸酯的选择性还原：α-氨基乙烯基膦酸酯的制备

  摘要：

  α-氨基乙烯基膦酸酯是通过 α-氨基丙二烯膦酸酯的化学和立体选择性还原制备的。我们的结果表明，丙二烯、膦酸酯和氮部分上的取代基会影响还原的立体选择性。Z-α-氨基乙烯基膦酸酯的制备具有良好的选择性，高达 > 95:5。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300904
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 diethyl 1-(2-oxooxazolidin-3-yl)propa-1,2-dienylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [2,3]酰胺的正离子重排：α-氨基烯丙基膦酸酯的制备

  摘要：

  从受保护的胺，炔丙醇和亚磷酸酯容易地分两步制备α-氨基烯丙基膦酸酯。首先，使用铜（II）催化的偶联反应，由未保护的1-溴炔丙醇合成乙酰胺。在第二步中，通过炔丙基亚磷酸酯的[2,3]-σ重排将先前制备的炔酰胺直接转化为亚丙基。这种有效的方法导致形成一系列在胺，膦酸酯和丙二烯基团上具有不同取代基的α-氨基丙二烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo300790m