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1,4-Dihydrothieno<3,4-d>-1,4-dihydropyridazine | 114563-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dihydrothieno<3,4-d>-1,4-dihydropyridazine
英文别名
1,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine
1,4-Dihydrothieno<3,4-d>-1,4-dihydropyridazine化学式
CAS
114563-79-0
化学式
C6H6N2S
mdl
——
分子量
138.193
InChiKey
ROMBIYVCCHBDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    231.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Identity of 3,4-dimethylenethiophene reactive intermediates from diazene and bis-allene precursors. Correlation of singlet biradical reactivity in the tetramethyleneethane and trimethylenemethane series.
    作者:Marc M. Greenberg、Silas C. Blackstock、Jerome A. Berson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96480-3
    日期:1987.1
    The relative reactivities of the 3,4-dimethylenethiophene intermediates 1 from the deazetation of the diazene 5 and from the intramolecular cyclization of bisallenyl sulfide 3, determined by competition experiments, serve as a “fingerprint” to show that the same reactive transient is generated from both precursors.
    通过竞争实验确定,由重氮5的脱氮叠氮双烯丙基醚3的分子内环化产生的3,4-二亚甲基噻吩中间体1的相对反应性是“指纹”,表明相同的反应性瞬变是由两种先驱。
  • Ground-state multiplicities of 3,4-dimethylenefuran and 3,4-dimethylenethiophene. Experimental tests of ab initio and semiempirical theories of heteroatom-bridged disjoint biradicals
    作者:Marc M. Greenberg、Silas C. Blackstock、Keith J. Stone、Jerome A. Berson
    DOI:10.1021/ja00192a026
    日期:1989.5
  • Absolute rates of dimerization and cycloaddition of 3,4-dimethylenefuran and 3,4-dimethylenethiophene by nanosecond time-resolved spectroscopy
    作者:J. C. Scaiano、Veronique. Wintgens、Ann. Bedell、Jerome A. Berson
    DOI:10.1021/ja00220a061
    日期:1988.6
  • STONE K. J.; GREENBERG M. M.; GOODMAN J. L.; PETERS K. S.; BERSON J. A., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 25, 8088-8089
    作者:STONE K. J.、 GREENBERG M. M.、 GOODMAN J. L.、 PETERS K. S.、 BERSON J. A.
    DOI:——
    日期:——
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