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1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol | 1235579-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol
英文别名
——
1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol化学式
CAS
1235579-87-9
化学式
C69H76O13Si
mdl
——
分子量
1141.44
InChiKey
ZTLIDWFSEYZAKU-ZCVYRRECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.97
  • 重原子数:
    83.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    119.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-Kojibiosyl取代的甘油次氯酸六聚体的合成
    摘要:
    本文介绍了肠球菌粪便中的chochochoic acid(TA)六聚体的合成。关键的曲霉生物基-甘油亚磷酰胺结构单元是通过硫代葡萄糖供体的缩合获得的,该供体在C2羟基官能团上具有多个受正交保护的甘油受体,并具有各种保护基团。选择性脱保护后,得到的1,2-顺式-连接的假二糖受体与α-定向的硫代葡萄糖供体偶联,得到相应的假三糖,然后将其转化为亚磷酰胺合成子。使用可以被修改以用于将来的自动化合成的化学方法,将曲二糖基甘油亚磷酰胺与甘油亚磷酰胺,氨基己基亚磷酰胺和二苄基甘油结合到完全保护的甘油TA六聚体上。全局脱保护得到目标六聚体曲霉生物基甘油,含TA(1)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.03.071
  • 作为产物:
    描述:
    1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol2,3-双-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-1-硫代-B-D-吡喃葡萄糖苷苯酯二苯基亚砜2,4,6-三叔丁基嘧啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 以82%的产率得到1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol
    参考文献:
    名称:
    α-Kojibiosyl取代的甘油次氯酸六聚体的合成
    摘要:
    本文介绍了肠球菌粪便中的chochochoic acid(TA)六聚体的合成。关键的曲霉生物基-甘油亚磷酰胺结构单元是通过硫代葡萄糖供体的缩合获得的,该供体在C2羟基官能团上具有多个受正交保护的甘油受体,并具有各种保护基团。选择性脱保护后,得到的1,2-顺式-连接的假二糖受体与α-定向的硫代葡萄糖供体偶联,得到相应的假三糖,然后将其转化为亚磷酰胺合成子。使用可以被修改以用于将来的自动化合成的化学方法,将曲二糖基甘油亚磷酰胺与甘油亚磷酰胺,氨基己基亚磷酰胺和二苄基甘油结合到完全保护的甘油TA六聚体上。全局脱保护得到目标六聚体曲霉生物基甘油,含TA(1)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.03.071
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