methyl 3-O-benzyl-2-O-(3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 131589-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2-O-(3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 131589-96-3
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₀
• 分子量: 520.577
• InChiKey: KQPMOBHZCCMQSF-VJUIAYNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  136.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2-O-(3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 73.5h， 生成 1-O-acetyl 4,6-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-acetyl-2-O-(2,4-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Hale, Karl J.; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2112 - 2122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetoxy-4-benzyloxy-2-bromo-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 calcium sulfate 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 methyl 3-O-benzyl-2-O-(3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Hale, Karl J.; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2112 - 2122

  摘要：

  DOI：