4-[2-(4-hydroxybutyl)[1,3]dioxolan-2-yl]butan-1-ol | 5694-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[2-(4-hydroxybutyl)[1,3]dioxolan-2-yl]butan-1-ol
• 英文别名: 2,2-di-(4-hydroxybutyl)-1,3-dioxolane；2,2-bis-(4-hydroxy-butyl)-[1,3]dioxolane；2,2-Bis-(4-hydroxy-butyl)-[1,3]dioxolan；4-[2-(4-Hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 5694-92-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• 分子量: 218.293
• InChiKey: FFBTWEOUCSNEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-hydroxybutyl)[1,3]dioxolan-2-yl]butan-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,7-二氮杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  二-双向合成叔丁基（2小号，6小号，8小号） -和（2 - [R，6 - [R，8 - [R）-1,7-二氮杂螺[5.5]十一烷-2,8-二羧酸酯及相关Spirodiamines

  摘要：

  描述了由（l）-和（d）-天冬氨酸有效合成螺二胺二酯的两种对映体。关键的转化是将Boc保护的天冬氨酸叔丁酯转化为衍生的醛，进行双向Horner-Wadsworth-Emmons烯化，加氢以及选择性酸催化的Boc脱保护和螺环化。描述了一种1,7-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物的双向替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00794
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-oxononanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-(4-hydroxybutyl)[1,3]dioxolan-2-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型大环bis-7-氮杂吲哚基马来酰亚胺作为强效和高选择性糖原合酶激酶3 beta（GSK-3 beta）抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  钯催化的交叉偶联反应用于合成两个关键中间体3和5，从而导致合成了一系列新的大环双7-氮杂吲哚基马来酰亚胺。在这三个系列的大环中，含氧原子和噻吩的连接子在GSK-3 beta处具有更高的抑制力（K（i）= 0.011-0.079 microM），而含氮原子的连接子则具有较低的抑制力（K（ i）= 0.150-> 1 microM）。化合物33和36在GSK-3 beta对CDK2，PKC beta II，Rsk3表现出1-2个数量级的选择性，对其他62种蛋白激酶的抑制作用很小或没有抑制作用。与PKC beta II相比，化合物46对GSK-3 beta的选择性至少高100倍，并且对65种蛋白激酶几乎没有或没有活性，几乎表现为GSK-3 beta' 特异性抑制剂”。这三种化合物在GS测定中均显示出良好的效价。进行分子对接研究，以试图使氮杂吲哚基马来酰亚胺的GSK-3β选择性合理化。这些非冠醚型

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.047

文献信息

• Liquid crystal compound, liquid crystal composition, composite material with encapsulated liquid crystal, and liquid crystal display device using same
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US10570334B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Shown is a bimesogenic compound having high solubility in a liquid crystal compound, a liquid crystal composition, a chiral dopant, an additive including an antioxidant or an ultraviolet light absorber, and a polymerizable liquid crystal compound, each of which is used in other bimesogenic compounds or a liquid crystal display device, while maintaining desired physical properties. A compound is represented by formula (1), a liquid crystal composition contains the compound, conjugate fibers with an encapsulated liquid crystal obtained from the liquid crystal composition, and a liquid crystal display device is obtained from the conjugate fibers with the encapsulated liquid crystal. MG1-Za-Sp-Zb-MG2  (1)

  所示为一种在液晶化合物中具有高溶解度的双生化合物、一种液晶组合物、一种手性掺杂剂、一种添加剂（包括抗氧化剂或紫外线吸收剂）以及一种可聚合液晶化合物，其中每一种都可用于其他双生化合物或液晶显示装置，同时保持所需的物理特性。 一种化合物用式（1）表示，一种液晶组合物包含该化合物、从液晶组合物中获得的带有封装液晶的共轭纤维，以及从带有封装液晶的共轭纤维中获得的液晶显示装置。 MG1-Za-Sp-Zb-MG2 (1)
• Stetter; Rauhut, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2543,2547
  作者：Stetter、Rauhut

  DOI：——

  日期：——
• LIQUID CRYSTAL COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, COMPOSITE MATERIAL WITH ENCAPSULATED LIQUID CRYSTAL, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE USING SAME
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20180051210A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Shown is a bimesogenic compound having high solubility in a liquid crystal compound, a liquid crystal composition, a chiral dopant, an additive including an antioxidant or an ultraviolet light absorber, and a polymerizable liquid crystal compound, each of which is used in other bimesogenic compounds or a liquid crystal display device, while maintaining desired physical properties. A compound is represented by formula (1), a liquid crystal composition contains the compound, conjugate fibers with an encapsulated liquid crystal obtained from the liquid crystal composition, and a liquid crystal display device is obtained from the conjugate fibers with the encapsulated liquid crystal. MG 1 -Z a -Sp-Z b -MG 2 (1)
• [EN] LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, COMPOSITE MATERIAL CONTAINING LIQUID CRYSTAL, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT USING LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION OR COMPOSITE MATERIAL CONTAINING LIQUID CRYSTAL<br/>[FR] COMPOSÉ CRISTALLIN LIQUIDE, COMPOSITION DE CRISTAUX LIQUIDES, MATÉRIAU COMPOSITE CONTENANT DES CRISTAUX LIQUIDES ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDE UTILISANT LE COMPOSÉ CRISTALLIN LIQUIDE, LA COMPOSITION DE CRISTAUX LIQUIDES OU LE MATÉRIAU COMPOSITE CONTENANT DES CRISTAUX LIQUIDES<br/>[JA] 液晶性化合物、液晶組成物、液晶内包複合材料およびそれらをもちいた液晶表示素子
  申请人：JNC CORP

  公开号：WO2016143634A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  　所望の物性を維持しながら且つ他のバイメソゲン化合物や従来液晶表示素子へ用いられている液晶性化合物、液晶組成物、キラルドーパント、酸化防止剤や紫外線吸収剤を始めとする添加剤、重合性液晶化合物や対し高い溶解性を有するバイメソゲン化合物を提供する。　式（１）で表される化合物、該化合物を含む液晶組成物、該液晶組成物から得られる液晶内包複合繊維および該液晶内包複合繊維から得られる液晶表示素子。ＭＧ１―Ｚａ―Ｓｐ―Ｚｂ―ＭＧ２　（１）　式（１）において、ＭＧ１およびＭＧ２はそれぞれ独立してメソゲン基であり；ＺａおよびＺｂは独立して、例えば炭素数１～４のアルキレンであり；Ｓｐは式（ｓｐ－１）で表されるアキラルな構造を有し、―α―Ｘ―α―　（ｓｐ－１）　式（ｓｐ－１）において、αはそれぞれ独立して例えば炭素数１～２０の直鎖のアルキレンであり； Ｘは式（Ｉ）、式（ＩＩ）または式（ＩＩＩ）で表され式（Ｉ）においてＲａは炭素数１～１０のアルキルであり；式（ＩＩ）においてＲｂおよびＲｃは、それぞれ独立して、例えば炭素数１～１０のアルキルであり；式（ＩＩＩ）においてＱは例えば酸素原子である。
• Synthesis and biological evaluation of novel macrocyclic bis-7-azaindolylmaleimides as potent and highly selective glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitors
  作者：Lan Shen、Catherine Prouty、Bruce R. Conway、Lori Westover、Jun Z. Xu、Richard A. Look、Xin Chen、Mary Pat Beavers、Jerry Roberts、William V. Murray、Keith T. Demarest、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.047

  日期：2004.3

  that resulted in the synthesis of novel series of macrocyclic bis-7-azaindolylmaleimides. Among the three series of macrocycles, the oxygen atom and thiophene containing linkers yielded molecules with higher inhibitory potency at GSK-3 beta (K(i)=0.011-0.079 microM) while the nitrogen atom containing linkers yielded molecules with lower potency (K(i)=0.150->1 microM). Compound 33 and 36 displayed 1-2

  钯催化的交叉偶联反应用于合成两个关键中间体3和5，从而导致合成了一系列新的大环双7-氮杂吲哚基马来酰亚胺。在这三个系列的大环中，含氧原子和噻吩的连接子在GSK-3 beta处具有更高的抑制力（K（i）= 0.011-0.079 microM），而含氮原子的连接子则具有较低的抑制力（K（ i）= 0.150-> 1 microM）。化合物33和36在GSK-3 beta对CDK2，PKC beta II，Rsk3表现出1-2个数量级的选择性，对其他62种蛋白激酶的抑制作用很小或没有抑制作用。与PKC beta II相比，化合物46对GSK-3 beta的选择性至少高100倍，并且对65种蛋白激酶几乎没有或没有活性，几乎表现为GSK-3 beta' 特异性抑制剂”。这三种化合物在GS测定中均显示出良好的效价。进行分子对接研究，以试图使氮杂吲哚基马来酰亚胺的GSK-3β选择性合理化。这些非冠醚型