2-aminopentan-3-one hydrochloride | 79851-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminopentan-3-one hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-pentanone hydrochloride；2-aminopentan-3-one;hydrochloride
• CAS: 79851-68-6
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: ZOONXWJXDICFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminopentan-3-one hydrochloride 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-isothiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑的研究。三、α-氨基酮与亚硫酰氯或一氯化硫反应生成异噻唑的新型闭环

  摘要：

  通过α-氨基酮与亚硫酰氯或一氯化硫反应制备了新化合物4-羟基异噻唑，这是一种环化成异噻唑环的新方法。极性溶剂，尤其是二甲基甲酰胺 (DMF)，对于这种环化反应是优选的。该反应在苯等非极性溶剂中几乎不进行，但通过加入少量 DMF 可加速反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.959
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Methyl-2-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-aminopentan-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226322B1

文献信息

• Aminopyridine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06011039A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition for hyperphagia, obesity or diabetes, which comprises such a compound or salt as an active ingredient: ##STR1## wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and W are as defined.

  化合物(I)及其药学上可接受的盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的用于治疗过度进食、肥胖或糖尿病的制药组合物：##STR1## 其中，Ar.sup.1，Ar.sup.2，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和W的定义如上。
• Heteroannulation Reaction of α-Aminoketones for the Efficient Synthesis of 4-Imidazolin-2-ones and 2-Thiones
  作者：Araceli Rebollar、Rafael Bautista、Rsuini Gutiérrez、Carlos Espinoza‑Hicks、Aarón Mendieta、Daniel Zárate-Zárate、Eder Martínez-Mora、Ehecatl Labarrios-Morán、Miguel Vázquez、Francisco Delgado、Joaquín Tamariz

  DOI：10.21577/0103-5053.20210120

  日期：——

  applied without purification to the synthesis of 4-imidazolin-2-ones and 2-thiones, including chiral derivatives. The latter two series were obtained in high yields by a heteroannulation reaction of α-aminoketones with isocyanates and isothiocyanates, respectively. A double condensation of the α-aminoketones with two mol equivalents of the isocyanates produced a series of 4,5-dialkylN,3-diaryl-2-oxo-2

  在甲醇/盐酸中氢化α-氧肟酮生成α-氨基酮，未经纯化即可用于合成4-咪唑啉-2-酮和2-硫代咪唑啉，包括手性衍生物。后两个系列通过α-氨基酮与异氰酸酯和异硫氰酸酯的杂环化反应高产得到。α-氨基酮与两摩尔当量的异氰酸酯的双缩合产生了一系列4,5-二烷基N，3-二芳基-2-氧代-2，3-二氢-1H-咪唑-1-羧酰胺。与异硫氰酸酯反应，单一缩合反应产生了一系列4,5-二烷基-1-芳基-1H-咪唑-2（3H）-硫醇，其可通过与烷基卤化物烷基化反应高产得到相应的1-芳基-2-硫代烷基-1H-咪唑。
• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• ALKYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20110015181A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to a compound that is useful for treatment of, for example, hypertension, arteriosclerosis, bulimia and obesity because of having an antagonistic action to a neuropeptide Y receptor and is represented by formula (I) [wherein R 1 represents hydrogen, cyano, or the like; R represents a group represented by formula (II); X 1 represents C 1-4 lower alkylene or the like; X 2 represents lower alkylene or the like; and Het represents a 5-membered heteroaromatic ring that has at least one nitrogen atom and, in addition, one or two hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms] or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，由式(I)表示，该化合物具有对神经肽Y受体的拮抗作用，因此可用于治疗高血压、动脉硬化、暴食症和肥胖症等疾病。其中，R1代表氢、氰或类似物；R代表由式(II)表示的基团；X1代表C1-4低烷基或类似物；X2代表低烷基或类似物；Het代表一个五元杂环芳香环，其中至少有一个氮原子，并且还有一个或两个来自氮、硫和氧原子组成的杂原子。该化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗上述疾病。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0889034A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a treating agent for hyperphagia, obesity or diabetes, which comprises such a compound or salt as an active ingredient: [wherein Ar1 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group, which may be substituted by a group selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkylene group and a group represented by -NRaRb; R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; each of R2 and R3 which are the same or different, is a lower alkyl group, or both of R2 and R3 are bonded to each other to form an alkylene group which may have an oxygen atom or a sulfur atom interposed, said alkylene group being a group which may be substituted by one or two lower alkyl groups; R4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl group which may be substituted by a group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, a carbamoyl group and a lower alkoxycarbonyl group; Ar2 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group, which may be substituted by a group selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower hydroxyalkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a group represented by -NRcRd and a group represented by -NRe-CO-NRfRg; W is an oxygen atom, a sulfur atom, or a group represented by -CHRj- or -NRk-].

  本发明涉及一种通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种治疗食欲亢进、肥胖或糖尿病的药物，其有效成分包括这样的化合物或盐： [其中 Ar1 是芳基或芳香杂环基，可被选自由低级烷基、低级羟烷基、低级亚烷基和 -NRaRb 所代表的基团组成的基团取代；R1 是氢原子或低级烷基；相同或不同的 R2 和 R3 中的每一个都是低级烷基，或 R2 和 R3 两者相互键合形成一个亚烷基，该亚烷基中可能有一个氧原子或一个硫原子，所述亚烷基是一个可被一个或两个低级烷基取代的基团；R4 是氢原子，或可被选自羟基、氨基、氨基甲酰基和低级烷氧基羰基的基团取代的低级烷基；Ar2 是芳基或芳香杂环基，可被选自由卤素原子、羟基、低级烷基、低级卤代 烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级羟烷基、低级烷氧基-低级烷基、由 -NRcRd 表示的基团和由 -NRe-CO-NRfRg 表示的基团组成的组取代；W 是氧原子、硫原子或由 -CHRj- 或 -NRk- 代表的基团]。