10-Hydroxy-(1S)-fenchone | 118203-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10-Hydroxy-(1S)-fenchone
• 英文别名: (1S)-10-hydroxyfenchone；(+)-10-hydroxyfenchone；(1S)-3,3-dimethyl-1-hydroxymethyl-norbornan-2-one；(1S)-3,3-Dimethyl-1-hydroxymethyl-norbornan-2-on；(1S,4R)-1-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 118203-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DXBZHTQWANLTPY-XCBNKYQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 生成 10-Hydroxy-(1S)-fenchone
  参考文献：
  名称：

  Brjusowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1462,1468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent and Stereoelectronic Effects on the Solvolysis Rates of Oxaspirocyclopropanated 1-Norbornyl Triflates and Related Bridgehead Derivatives
  作者：Antonio García Martínez、Santiago de la Moya Cerero、Enrique Teso Vilar、Amelia García Fraile、Beatriz Lora Maroto、Cristina Díaz Morillo

  DOI：10.1021/jo8009787

  日期：2008.9.1

  The study of the stereochemical outcome of the solvolysis of oxaspirocyclopropanated 1-norbornyl triflates is highly interesting since these reactions do not lead to the usual retention or fragmentation products but only synthetically interesting rearranged products are enantiospecifically formed. There is no correlation between the experimental solvolysis rates (ln k) and the B3LYP/6-31G(d)-computed

  氧杂螺环丙烷化的1-降冰片基三氟甲磺酸酯的溶剂分解的立体化学结果的研究是非常令人感兴趣的，因为这些反应不会导致通常的保留或断裂产物，而只有合成上令人关注的重排产物是对映体特异性形成的。实验溶剂分解速率（ln k）与气相中相应桥头烃的B3LYP / 6-31G（d）计算的电离能（Delta E）之间没有相关性。但是，这项工作证明了实验反应速率与溶液中的PCM // B3LYP / 6-31G（d）计算的自由电离能之间存在公平的线性相关性（ΔG）。
• Brjusowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1462,1468
  作者：Brjusowa

  DOI：——

  日期：——