methyl (2R)-6-[[(4R,5R)-3,11-dioxo-10-oxa-6-thia-2-azatricyclo[6.3.0.02,5]undec-1(8)-en-4-yl]amino]-2-(ethoxycarbonylamino)-6-oxohexanoate | 86535-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-6-[[(4R,5R)-3,11-dioxo-10-oxa-6-thia-2-azatricyclo[6.3.0.02,5]undec-1(8)-en-4-yl]amino]-2-(ethoxycarbonylamino)-6-oxohexanoate
• CAS: 86535-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 441.462
• InChiKey: FAUIXASEWLMTBV-IXPVHAAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  140.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-methylene-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl (2R)-6-[[(4R,5R)-3,11-dioxo-10-oxa-6-thia-2-azatricyclo[6.3.0.02,5]undec-1(8)-en-4-yl]amino]-2-(ethoxycarbonylamino)-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  外亚甲基头孢菌素c的酶促转化为脱乙酰头孢菌素c以及分子氧在头孢菌素c生物合成中的作用

  摘要：

  已显示，含有脱氧乙氧基/-去乙酰头孢菌素C合成酶活性的无细胞提取物可将Exomethyl头孢菌素C直接转化为脱乙酰头孢菌素C。在13 O 2存在下的标记实验表明后者的3-亚甲基氧的来源是双氧。1个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85852-x

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;CROUCH, NICHOLAS P.;SCHOFIELD, CHRI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 643-650
  作者：BALDWIN, JACK E.、ADLINGTON, ROBERT M.、CROUCH, NICHOLAS P.、SCHOFIELD, CHRI+

  DOI：——

  日期：——