N,N’-[(8R,13R)-labdan-14(15)-ene-8,13-diyl]diacetamide | 1427215-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N’-[(8R,13R)-labdan-14(15)-ene-8,13-diyl]diacetamide
• CAS: 1427215-97-1
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₂
• 分子量: 390.61
• InChiKey: FXPKEULWAZNJQJ-GDMUPCAJSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sclareol 、 乙腈 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 N,N’-[(8R,13R)-labdan-14(15)-ene-8,13-diyl]diacetamide 、 N,N’-[(8R,13S)-labdan-14(15)-ene-8,13-diyl]diacetamide 、 N-[(8α,13)-epoxylabdan-14-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ritter反应条件下香紫苏醇的转化

  摘要：

  在Ritter反应的温和条件下，香紫苏醇在C 13原子上具有未重排骨架的N，N '-[（（8R，13）-labdan-14（15）-ene-8,13-二基]二乙酰胺二酰胺）立体异构体。最初的二醇。次要反应产物之一是N -[（8α，13）-epoxylabdan-14-yl] acetamide，其形成需要香紫苏醇的中间环化。下更苛刻的条件，并在试剂加成的相反的顺序，将反应混合物的普遍组分环化和重排ñ - [（8α，14） -环氧-16（13→14） -的abeo- -labdan -13-基]乙酰胺在C 13原子处为立体异构体，以及少量化合物（8α，13）-环氧-16（13→14）-abeo-labdan-12（13） -烯和（8α，14） -环氧-16（13→4） -的abeo- -labdan-12（13） -烯。

  DOI：

  10.1134/s1070428013020218