(R,E)-2,5,5-trimethyl-1-phenylhex-3-en-1-one | 1221065-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-2,5,5-trimethyl-1-phenylhex-3-en-1-one
• CAS: 1221065-52-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: WQOIRSUHQPJUQY-HCRIHEDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 2-溴苯丙酮 在 Schwartz's reagent 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 (4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基噁唑] 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 (S,E)-2,5,5-trimethyl-1-phenylhex-3-en-1-one 、 (R,E)-2,5,5-trimethyl-1-phenylhex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化交叉偶联与有机锆试剂进行对映选择性烯基化

  摘要：

  一个新的有机金属化合物家族，有机锆试剂，被证明可作为（活化的）仲烷基亲电试剂交叉偶联反应的合适伙伴。因此，开发了第一种将仲 α-溴酮与烯基金属试剂偶联的催化方法，特别是一种温和、通用和立体会聚的碳-碳键形成过程，可生成具有良好对映选择性的潜在不稳定 β, γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1021/ja1017046