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(Z)-1-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)hex-1-en-3-one | 1032131-12-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)hex-1-en-3-one
英文别名
——
(Z)-1-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)hex-1-en-3-one化学式
CAS
1032131-12-6
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
SDKSAZFQQPNYTF-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)hex-1-en-3-one 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2-氟-1-(2-甲氧基苯基)-1,3-己二酮
    参考文献:
    名称:
    基于 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的形式化 [3+3] 环化反应区域选择性合成氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮
    摘要:
    基于1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-氟-3-的区域选择性[3+3]环化,制备了多种氟化酚、联芳基、6H-苯并[c]色烯-6-酮和芴酮甲硅烷氧基-2-en-1-ones。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700887
  • 作为产物:
    描述:
    2'-甲氧基苯乙酮丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.0h, 以69%的产率得到(Z)-1-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)hex-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    无金属、碱促进的串联周环反应:从 γ-Alkynyl-1,3-Diketones 制备环庚烷环合色酮的一锅法
    摘要:
    已经开发了一种微波辅助、碱促进的串联环化反应策略,用于合成环庚[ b ]色酮和螺环庚[ b ]色酮。容易获得的 γ-alkynyl-1,3-diketones 经历分子内环化和 7- endo - trig碳环化,在一锅反应中提供各种环庚烷-annelated 色酮。这种无金属协议还导致产生具有新的 C-C 键和新的 C-O 键的多环。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100956
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