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(S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)tetradec-1-en-3-one | 1186501-42-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)tetradec-1-en-3-one
英文别名
(E,5S)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)tetradec-1-en-3-one
(S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)tetradec-1-en-3-one化学式
CAS
1186501-42-7
化学式
C21H32O4
mdl
——
分子量
348.483
InChiKey
XSWVBSIEOPQERY-YLZCUGDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57-59 °C
  • 沸点:
    509.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)tetradec-1-en-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到10-姜酮醇
    参考文献:
    名称:
    通过l-脯氨酸催化的羟醛反应对(+)-(S)-[ n ]-姜油的对映选择性合成
    摘要:
    对(+)-(S)-[ n ]-姜酚(1a – c)的对映选择性方法已经开发出来。靶分子的必需立体异构中心是由脯氨酸催化的交叉羟醛缩合反应轻松地从容易获得的非手性原料中构建的。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.03.081
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过l-脯氨酸催化的羟醛反应对(+)-(S)-[ n ]-姜油的对映选择性合成
    摘要:
    对(+)-(S)-[ n ]-姜酚(1a – c)的对映选择性方法已经开发出来。靶分子的必需立体异构中心是由脯氨酸催化的交叉羟醛缩合反应轻松地从容易获得的非手性原料中构建的。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.03.081
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