2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatetracyclo<31.3.1.1^15,19.0^37,38>octatriaconta-1(37),15,17,19(38),33,35-hexaene | 81590-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatetracyclo<31.3.1.1^15,19.0^37,38>octatriaconta-1(37),15,17,19(38),33,35-hexaene
• 英文别名: 2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatetracyclo[31.3.1.1^15,19.0^37,38]octatriaconta-1(37),15,17,19(38),33,35-hexaene
• CAS: 81590-87-6；106454-42-6；106454-43-7
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₀
• 分子量: 534.604
• InChiKey: BLYCBKRHJCCVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatetracyclo<31.3.1.1^15,19.0^37,38>octatriaconta-1(37),15,17,19(38),33,35-hexaene 、 乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到16-acetyl-2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatetracyclo<31.3.1.1^15,19.0^37,38>octatriaconta-1(37),15,17,19(38),33,35-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Chiral biphenyl bis(crown ethers): synthesis and resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a013
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatetracyclo<31.3.1.1^15,19.0^37,38>octatriaconta-1(37),15,17,19(38),33,35-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Frantsi, Marianne; Lindsten, Goeran; Wennerstroem, Olof, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRANTSI, M.;LINDSTEN, G.;WENNERSTROM, O., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 2, 135-136
  作者：FRANTSI, M.、LINDSTEN, G.、WENNERSTROM, O.

  DOI：——

  日期：——
• LINDSTEN G.; WENNERSTROM O.; ISAKSSON R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 547-554
  作者：LINDSTEN G.、 WENNERSTROM O.、 ISAKSSON R.

  DOI：——

  日期：——