(R)-异噁唑烷-4-醇盐酸盐 | 338464-48-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (R)-异噁唑烷-4-醇盐酸盐
• 英文名称: (4R)-isoxazolidin-4-ol
• 英文别名: (R)-1,2-oxazolidin-4-ol hydrochloride；(R)-4-isoxazolidinol hydrochloride；(4R)-isoxazolidin-4-ol hydrochloride；(R)-Isoxazolidin-4-ol hydrochloride；(4R)-1,2-oxazolidin-4-ol;hydrochloride
• CAS: 338464-48-5
• 化学式: C₃H₇NO₂*ClH
• 分子量: 125.555
• InChiKey: LLCWGQYEQKYRDO-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-异噁唑烷-4-醇盐酸盐 、 2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl fluoride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(4R)-2-({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}carbonyl)isoxazolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接；R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基；R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基；R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团：其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK（MAPICIC）酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009093008A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(4R)-4-hydroxyisoxazolidin-2-yl]carbonyl}benzoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(R)-异噁唑烷-4-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  光学纯的4-烷基异恶唑烷-4-醇的简单有效合成

  摘要：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与光学纯的表氯醇之间的反应，然后添加甲醇，代表了合成高对映体纯度的异恶唑烷-4-醇的简单方法。在相同条件下，缩水甘油基芳烃磺酸盐的反应可根据磺酸盐的性质而产生不同的产物。该性质使得可以从相同的手性环氧化物起始原料合成4-甲基异恶唑烷丁-4-醇的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.054

文献信息

• 苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方 法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN104774188B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明涉及苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为MEK抑制剂特别是作为癌症治疗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。本发明提供的化合物具有良好的活性，并表现出优异的抗肿瘤细胞增殖的作用。