(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol | 143615-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 143615-14-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₁₃
• 分子量: 463.395
• InChiKey: ISCYUJSLZREARS-JEMVNGRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  221.67
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-d-galactopyranosyl-linked oligosaccharides having an anomeric 4-nitrophenyl group by the use of a 2,6-di-O-(4-methoxybenzyl) derivative of d-galactose as a donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80023-g

文献信息

• Synthesis of α-d-galactopyranosyl-linked oligosaccharides having an anomeric 4-nitrophenyl group by the use of a 2,6-di-O-(4-methoxybenzyl) derivative of d-galactose as a donor
  作者：Rakesh K. Jain、Arun K. Sarkar、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80023-g

  日期：1991.11