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4-methoxyphenyl 3,6-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
4-methoxyphenyl 3,6-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside | 1327313-02-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 3,6-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4R,5R,6S)-4-benzoyloxy-3-(2-chloroacetyl)oxy-6-(4-methoxyphenoxy)-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl benzoate
CAS
1327313-02-9
化学式
C
31
H
27
Cl
4
NO
10
mdl
——
分子量
715.368
InChiKey
ZILXYCGQKUJHNQ-CGJOSANDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
46
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环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
136
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-methoxyphenyl 2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
273400-82-1
C
15
H
18
Cl
3
NO
7
430.669
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxyphenyl 3,6-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
在 ammonium cerium (IV) nitrate 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3,6-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-galactopyranose
参考文献:
名称:
同质和异质 4-和 6-硫酸化生物素化软骨素低聚物的高效立体控制构建
摘要:
已经研究并首次报道了均质和异质 4 和 6 硫酸化生物素化软骨素低聚物的有效和立体控制结构。该程序允许在特定位置制备具有硫酸根的寡聚软骨素衍生物;这些对于研究聚合反应的起点以及参与硫酸软骨素链生物合成的磺基转移酶的底物特异性是有用的探针。
DOI:
10.1002/ejoc.201100298
作为产物:
描述:
4-methoxyphenyl 2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
在
吡啶
、 camphor-10-sulfonic acid 、
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.59h, 生成
4-methoxyphenyl 3,6-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
同质和异质 4-和 6-硫酸化生物素化软骨素低聚物的高效立体控制构建
摘要:
已经研究并首次报道了均质和异质 4 和 6 硫酸化生物素化软骨素低聚物的有效和立体控制结构。该程序允许在特定位置制备具有硫酸根的寡聚软骨素衍生物;这些对于研究聚合反应的起点以及参与硫酸软骨素链生物合成的磺基转移酶的底物特异性是有用的探针。
DOI:
10.1002/ejoc.201100298
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