5-(3-(4-acetylphenyl)propyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone | 288093-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-(4-acetylphenyl)propyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone
• CAS: 288093-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: QKIXDIGAXACZMT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(4-acetylphenyl)propyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N-tert-Butyl-4-[3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的非甾体类固醇 5α-还原酶抑制剂。羧酰胺苯基烷基取代的吡啶酮和哌啶酮的合成和构效研究

  摘要：

  在寻找用于治疗良性前列腺增生 (BPH) 的 5α-还原酶的非甾体抑制剂时，我们合成了二异丙基 (1a-8a) 和叔丁基 (1b-8b) 苯甲酰胺，以及苯甲酸乙酯 (1c, 3c) ，它们通过可变烷基间隔基（n = 0: 1-4, n = 1: 5, 7 和 n = 3: 6, 8）在 4 位被 1-甲基-2-吡啶酮（1, 2, 5, 6) 或模拟甾体环 A 的 1-甲基-2-哌啶酮 (3, 4, 7, 8) 部分。获得了直接连接的苯甲酰胺 (1a-4a, 1b-4b) 和苯甲酸酯 (1c, 3c)通过钯催化的二乙基（3-吡啶基）-硼烷与 4-溴苯甲酸衍生物的偶联反应，然后 1-甲基-吡啶鎓盐的 α-氧化和区域异构体的分离。吡啶酮 (1, 2) 的催化氢化生成哌啶酮 (3, 4)。分别具有亚甲基 (5, 7) 和丙烯间隔基 (6, 8) 的苯甲酰胺的制备开始于 5-苯甲酰基-1,2-二氢-

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(20005)333:5<145::aid-ardp145>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-(3-phenyl-1-propenyl)-2(1H)-pyridone 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-(3-(4-acetylphenyl)propyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  新的非甾体类固醇 5α-还原酶抑制剂。羧酰胺苯基烷基取代的吡啶酮和哌啶酮的合成和构效研究

  摘要：

  在寻找用于治疗良性前列腺增生 (BPH) 的 5α-还原酶的非甾体抑制剂时，我们合成了二异丙基 (1a-8a) 和叔丁基 (1b-8b) 苯甲酰胺，以及苯甲酸乙酯 (1c, 3c) ，它们通过可变烷基间隔基（n = 0: 1-4, n = 1: 5, 7 和 n = 3: 6, 8）在 4 位被 1-甲基-2-吡啶酮（1, 2, 5, 6) 或模拟甾体环 A 的 1-甲基-2-哌啶酮 (3, 4, 7, 8) 部分。获得了直接连接的苯甲酰胺 (1a-4a, 1b-4b) 和苯甲酸酯 (1c, 3c)通过钯催化的二乙基（3-吡啶基）-硼烷与 4-溴苯甲酸衍生物的偶联反应，然后 1-甲基-吡啶鎓盐的 α-氧化和区域异构体的分离。吡啶酮 (1, 2) 的催化氢化生成哌啶酮 (3, 4)。分别具有亚甲基 (5, 7) 和丙烯间隔基 (6, 8) 的苯甲酰胺的制备开始于 5-苯甲酰基-1,2-二氢-

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(20005)333:5<145::aid-ardp145>3.0.co;2-q