2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethan-1-ol | 1033805-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethan-1-ol
• CAS: 1033805-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: ABYRHYIFJIQKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethan-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (S)-2-amino-3-[4-(2-amino-6-[2,2,2-trifluoro-1-[2-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-ethoxy]-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基) 嘧啶的化合物及其应用方法

  摘要：

  本发明涉及基于4‑苯基‑6‑(2,2,2‑三氟‑1‑苯基乙氧基)嘧啶的化合物及其应用方法。具体地，本发明公开了式I化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗、预防和/或管理疾病或紊乱的方法：。

  公开号：

  CN104045626B
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-3-氧基)苯甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基) 嘧啶的化合物及其应用方法

  摘要：

  本发明涉及基于4‑苯基‑6‑(2,2,2‑三氟‑1‑苯基乙氧基)嘧啶的化合物及其应用方法。具体地，本发明公开了式I化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗、预防和/或管理疾病或紊乱的方法：。

  公开号：

  CN104045626B

文献信息

• 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20080153852A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Compounds of formula I are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and/or manage diseases and disorders:

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。