tert-butyl (S)-5-benzoyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1373121-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-5-benzoyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1373121-03-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: BCEIMUHBOOZEPH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 alpha-氯乙酰苯 在 盐酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 、 tert-butyl (S)-5-benzoyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过原位衍生的偶氮烯烃和硫叶立德的 [4+1] 环加成反应对映选择性合成二氢吡唑

  摘要：

  描述了一种前所未有的获得高度对映体富集的二氢吡唑的策略。它涉及由手性铜/Tol-BINAP配合物催化的原位衍生的偶氮烯烃和硫叶立德的正式[4+1]环加成。已经以高对映选择性（高达 97:3 er）以良好的产率（83-97%）获得了多种合成和生物学上重要的二氢吡唑。

  DOI：

  10.1021/ja301196x