(2S)-2-甲氧基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸 | 412352-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2S)-2-甲氧基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸
• 英文名称: (2S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-methoxypropanoic acid
• 英文别名: (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-methoxypropanoic acid；(2S)-2-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 412352-66-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: JDFAPMRAFUTCBO-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-甲氧基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸 在 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及抑制SSAO/VAP‑1的胺类化合物及其在医药上的应用。具体地，本发明涉及一种用于抑制氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物、或其在药学上可接受的盐、立体异构体或E/Z异构体，进一步涉及含有该胺类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述的化合物及药物组合物在制备治疗炎症、炎症相关疾病和免疫疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108341752B
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-methoxypropanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(2S)-2-甲氧基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及抑制SSAO/VAP‑1的胺类化合物及其在医药上的应用。具体地，本发明涉及一种用于抑制氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物、或其在药学上可接受的盐、立体异构体或E/Z异构体，进一步涉及含有该胺类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述的化合物及药物组合物在制备治疗炎症、炎症相关疾病和免疫疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108341752B

文献信息

• Hairpin versus Extended DNA Binding of a Substituted β-Alanine Linked Polyamide
  作者：Craig R. Woods、Takahiro Ishii、Bing Wu、Kenneth W. Bair、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja0122039

  日期：2002.3.1

  A series of alpha-substituted beta-alanine (beta*) linked polyamides (DbaPyPyPy-beta*-PyPyPy) were prepared and examined. This resulted in the observation that while most substituents disrupt DNA binding, (R)-alpha-methoxy-beta-alanine (beta((R)-OMe)) maintains strong binding affinity and preferentially adopts a hairpin versus extended binding mode, providing an alternative hairpin linker to gamma-aminobutyric acid (gamma). A generalized variant of a fluorescent intercalator displacement assay conducted on a series of hairpin deoxyoligonucleotides containing a systematically varied A/T-rich binding site size was developed to distinguish between the extended binding of the parent beta-alanine 1 (DbaPyPyPy-beta-PyPyPy) and the hairpin binding of 3 (DbaPyPyPy-beta((R)-OMe)-PyPyPy).
• Mercapto-acylamino acids
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0393441B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• MERCAPTO-ACYLAMINO ACIDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0467957A1

  公开（公告）日：1992-01-29
• US5219886A
  申请人：——

  公开号：US5219886A

  公开（公告）日：1993-06-15
• [EN] MERCAPTO-ACYLAMINO ACIDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1990012003A1

  公开（公告）日：1990-10-18

  (EN) Novel mercapto-acylamino acids of the formula (I), wherein Q is hydrogen or R7CO-; R1 is lower alkyl, cyclolower alkyl, aryl or heteroaryl; R2 is hydrogen; lower alkyl; cyclolower alkyl; lower alkyl substituted with hydroxy, lower alkoxy, mercapto, lower alkylthio, aryl or heteroaryl; aryl; or heteroaryl; R3 is -OR5 or -NR5R6; R4 and R9 are independently -(CH2)qR8, provided that when R4 and R9 are both hydrogen, R2 is biphenylyl, phenoxyphenyl, phenylthiophenyl, naphthyl, heteroaryl, or lower alkyl substituted with hydroxy, lower alkoxy, mercapto or lower alkylthio; R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl and aryl lower alkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached form a 5-7 membered ring; R7 is hydrogen, lower alkyl or aryl; R8 is hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, mercapto, lower alkylthio, aryl or heteroaryl; n is 1 or 2; p is 0 or 1; q is 0,1 or 2; and t is 0 or 1; and the pharmaceutically acceptable salts thereof useful in the treatment of cardiovascular disorders and pain conditions and combinations of mercapto-acylamino acids and atrial natriuretic factors or angiotensin converting enzyme inhibitors useful for treating cardiovascular disorders are disclosed.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux acides mercapto-acylamino représentés par la formule (I), où Q représente de l'hydrogène ou R7CO-; R1 représente un alkyle inférieur, un alkyle cycloinférieur, un aryle ou un hétéroaryle; R2 représente de l'hydrogène, un alkyle inférieur, un alkyle cycloinférieur, un alkyle inférieur substitué par un hydroxy, un alkoxy inférieur, un mercapto, un alkylthio inférieur, un aryle ou un hétéroaryle, un aryle, ou un hétéroaryle; R3 représente -OR5 ou -NR5R6; R4 et R9 représentent séparément -(CH2)qR8, à condition que, lorsque R4 et R9 représentent tous les deux de l'hydrogène, R2 représente un biphénylyle, un phénoxyphényle, un phénylthiophényle, un naphtyle, un hétéroaryle, ou un alkyle inférieur substitué par un hydroxy, un alkoxy inférieur, un mercapto ou un alkylthio; R5 et R6 sont choisis séparément dans le groupe composé hydrogène, d'un alkyle inférieur, d'un alkyle inférieur hydroxy, d'un alkyle inférieur d'alkoxy inférieur et d'un alkyle inférieur aryle, ou R5 et R6, conjointement avec l'azote auxquels ils sont liés, forment une chaîne fermée de 5 à 7 éléments; R7 repésente de l'hydrogène, un alkyle inférieur ou un aryle; R8 représente de l'hydrogène, un hydroxy, un alkoxy inférieur, un mercapto, un alkylthio inférieur, un aryle ou un hétéroaryle; n est égal à 1 ou à 2; p est égal à 0 ou à 1; q est égal à 0, à 1 ou à 2; et t est égal à 0 ou à 1; ainsi qu'aux sels pharmaceutiquement acceptables de ces acides, utiles dans le traitement des troubles et douleurs cardiovasculaires, et à des combinaisons d'acides mercapto-acylamino et de facteurs natriurétiques auriculaires ou d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, utiles dans le traitement des troubles cardiovasculaires.