(3aS,4R,5S,6aR)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-methylidene-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol | 229962-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,5S,6aR)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-methylidene-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(3aR,5S,6R,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-methylidene-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]carbamate
• CAS: 229962-64-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: PJNHSMBEGNNRIU-ZDCRXTMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-methylidene-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到(3aS,4R,5S,6R,6aR)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}tetrahydro-2,2,6-trimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Selectiveα-L-Fucosidase Inhibitor Based on an Aminocyclopentane Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990505)82:5<760::aid-hlca760>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,2-dimethyl-3αβ,6αβ-dihydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-one 在 sodium hydroxide 、 氨 、 双氧水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (3aS,4R,5S,6aR)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-methylidene-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Selectiveα-L-Fucosidase Inhibitor Based on an Aminocyclopentane Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990505)82:5<760::aid-hlca760>3.0.co;2-s